AT21

21 - 03 - 2012 Giornata Mondiale sulla sindrome di Down

2012-03-15T20:44:00.002+01:00

L'evidenza

E' evidenziando l'eccezionalità di ciò che dovrebbe essere considerato il normale vivere quotidiano che si rallenta il processo di vera inclusione sociale dei nostri figli.

La normalità di una poppata

A conferma di ciò, quest'anno, il 21 marzo 2012 dalle ore 00.01 per la giornata mondiale sulla sindrome di Down, potremo "scoprire" il più grande evento di comunicazione sociale dell'anno...

Conto alla rovescia

L'auspicio non è quello di ricordare "un giorno eccezionale" in un anno, ma "un anno eccezionale" in un giorno...

www.at21.it

E' ricomparso il sito...

2012-03-15T15:50:00.000+01:00

Ma adesso funziona???

Ora no...ora sì...

Ora sì...ora no...

Ora no...ora sì...

Sarò mica io??? Eppure in fatto d'informatica sono un Genio, mah...

www.at21.it

Quando si dice "il caso"...è ri-sparito il sito!

2012-03-12T21:47:00.001+01:00

In groppa al riccio

...si risponde: "mutande di ghisa"!

E se le "mutande di ghisa" non bastassero?...

Ricordate quando circa un mese fa (2 febbraio) venne improvvisamente e irreparabilmente danneggiato, per cause mai chiarite, il nostro sito? (...e allora ditelo)

Erano i giorni in cui, dopo aver raccontato la nostra avventura a Italia's Got Talent (17 gennaio), subimmo un furto (20 gennaio)

e poco dopo (27 gennaio) aver parlato di "Memoria nella memoria"...

tutto sparì!

Adesso che dopo la finale di sabato 10 marzo viene casualmente e nuovamente danneggiato il sito,

per il gioco delle probabilità, se gli eventi si ripetono ciclicamente, "memori" di quanto già accaduto, mica ci dovremmo aspettare un'altra "visitina"...? Eh!

...ma l'avevo pure scritto che "sarei tornata subito"!

www.at21.it

...perché non sono meteore, ma "Stelle"!

2012-03-07T13:19:00.003+01:00

Pronti per la finale

sabato 10 marzo ore 21,00 a Italia's Got Talent

e dato che "squadra che vince non si cambia" ...

rinnovo il mio "in groppa al riccio"

...si risponde: "Mutande di ghisa"!

Nel nostro preziosissimo universo, ci sono stelle...

...e stelle

tutte splendenti di luce propria.

Tutti con i loro sogni e desideri, con le stesse aspettative, con la stessa forza e tenacia, con la stessa semplicità e "grandezza", tutti con gli stessi diritti, con la stessa voglia di vivere e di essere protagonisti della propria vita.

Stelle.

Bussole che nella notte ci indicano il cammino, non meteore che con le loro scie luminose illuminano il cielo giusto il tempo di esprimere un desiderio.

www.at21.it

Scene di vita familiare

2012-03-05T17:40:00.000+01:00

Ricevo e volentieri pubblico

Scritto da Maria Rosa Santelli

Ho pensato e ripensato e poi ho deciso di condividere con gli amici dell'Associazione un momento bello della vita della mia famiglia.
Tommaso ha solo due cugini e così li chiama:
- Silvia: la sua cugina preferita
- Lorenzo: il suo cugino preferito

La "sua cugina preferita" (perdonate la ripetizione) ha voluto Tommaso (e Lorenzo) come testimone di nozze e così è stato e nella foto lo potete vedere tra i due cugini.
Tommaso è stato felicissimo del suo ruolo, dato che era molto interessato al matrimonio stesso (voleva "studiare" tutto, pensando al suo).

Ed è stato davvero emozionante quando ha messo la sua firma (roba da grandi!),
regalando a tutta la nostra famiglia TANTA VOGLIA DI NORMALITA'.

Poteva mancare la sua fidanzata? Silvia era presente con lui, guarda caso vestita di rosso (colore presente in questo matrimonio!)

e udite, udite: ha preso al volo il mazzolino lanciato da mia nipote (immaginate pure il guizzo con il quale si è lanciata!)

L'ultima considerazione è che adesso Tommaso ha un cugino in più: Gabriele.

Nel ringraziare Silvia e Gabriele per l'onore dato al ns Tommaso, ripeto ciò che ho già detto loro: insieme prendete la vostra vita e FATENE UN CAPOLAVORO!
Maria Rosa

A presto

2012-02-27T08:47:00.000+01:00

A Roma per la diretta con in cuore il monito di Alfredo Martini - Ecco com'è andata.

2012-02-23T00:01:00.016+01:00

Ecco com'è andata....scritto da Silvia Corazza

The R day – lo sbarco in Roma

24 febbraio – ore 07.15 - Obihall

Volti. Assonnati, eccitati. Sguardi. Luminosi, appannati. Palpebre come recalcitranti saracinesche a nascondere cervelli in modalità provvisoria, compreso quello del cronista. Bagagli trascinati e viaggiatori che si strascicano. Movimenti un po’ lenti, voci un po’ alte. Sembra una scena al rallentatore partita mentre il tecnico della moviola era assente. Guardo. Per vedere, per capire, cercando di sentire. E pagherei per leggere nei pensieri di chi c’è e di chi non è potuto esserci. I ragazzi dispensano sorrisi luminosi come soli e mi lascio guidare fuori dalla mia paura. Adesso abbracci, gioia nel vedersi, un po’ di malinconia nel lasciarsi. Per il cronista è tutto nuovo. E si rimette alla clemenza del lettore. Signori e signore, si va a cominciare…..

“Siamo tuttiiii? Manca nessunoooo?” per la prima volta si sente questa frase, che verrà pronunciata innumerevoli volte da innumerevoli persone, nella speranza che gli assenti rispondano e nella certezza che non sono bastati due giorni per farci memorizzare che eravamo 27.
Non siamo tutti: c’è chi non ha finito di salutare, c’è chi non ha finito di arrivare e c’è chi ha parcheggiato alle foci dell’Arno. Poi siamo tutti, compreso l’autista che è sempre lo stesso e meno male.
Si parte, e chi si aspettava un viaggio da “quel mazzolin di fiori” rimane subito deluso.

I ruoli risultano immediatamente chiari: i ragazzi tutti insieme in fondo, poi Antonella, Anna e Giovanna e infine gli altri, diluiti fra i sedili a seconda delle loro necessità. Iniziano le chiacchiere, soffuse e monotematiche: come si svolgerà la giornata? Volano le ipotesi, anche azzardate e fantasiose, tutte frutto di un entusiasmo particolare. E’ curioso vedere gli sguardi accesi di queste persone, che si sentono trascinate da una forza nuova e particolare. Rilasciano parole che trasudano speranze o desideri, e subito dopo si sentono in dovere di smorzare i toni e i termini, come se si sentissero in colpa per eccesso di partecipazione.
Canonica pausa colazione/pipì al solito autogrill (rito scaramantico, parliamoci chiaro….) e arriviamo alla Titanus verso le 10 e mezzo. Il comitato di accoglienza consiste in una splendida e calda giornata di primavera inoltrata e in una guardia giurata che non ha nessuna intenzione di farci entrare, quasi fosse logico che un pullmann di 30 persone arrivi lì senza autorizzazione e tenti di forzare le sbarre. Dobbiamo chiamare il primo dei nostri angeli custodi e la guardia giurata si rassegna a lasciarci passare. Entriamo così in un luogo che ha un suo fuso orario, una sua realtà, dominato da un’isteria delirante che ha per contro altare la gentilezza e la disponibilità degli addetti ai lavori. Non lo sappiamo, ma non ne usciremo prima di mezzanotte e mezza.
Veniamo portati in un prefabbricato che diventerà la nostra casa, sufficientemente grande e ad un passo dal teatro delle riprese. Dotato di tutti i confort, va detto: sedie, tavoli, bagni, menu settimanale appeso e pure una fotocopiatrice guasta. E di un incessante passaggio di persone all’interno e all’esterno.
Iniziano i convenevoli: ci portano un numero indecente di plichi da compilare e firmare in duplice copia in cui dichiariamo di accettare tutto e il contrario di tutto e divisi per categorie: artisti, accompagnatori, accompagnatori artisti, quelli che saliranno sul palco, quelli che non ci saliranno ma forse sì, quelli che resteranno a mezza scala e così via . Fortunatamente non c’è il tempo di leggerli perché sono sicura che qualche clausola riguardava pure la regolamentazione dell’utilizzo dei bagni. I ragazzi si sottopongono a quella tortura con stoicismo, gli adulti sono molto più agitati, l’autista tiene il banco smazzando i moduli. Non lo sappiamo, ma sarà solo la prima di 4 volte in cui avremo occasione di testare la nostra calligrafia. Ci sarà più tardi un ragazzo che minaccerà il povero malcapitato che porterà gli ennesimi moduli da firmare (“credimi, sono gli ultimi..” “lo spero bene….”), ci sarà chi si stupirà di non ricevere soldi in cambio delle firme, e ci sarà chi si stupirà che i ragazzi sappiano firmare, come i rampanti avvocati che incontreremo nel pomeriggio e che avranno il compito di insegnarci come evitare le trappole che loro stessi ci tenderanno.

Nel frattempo (molto tempo….) Antonella comincia a sbreccare i primi cuori con le frecce del suo fascino: ad onor del vero il bersaglio non è proprio azzeccatissimo, ma renderà i suoi frutti. Ah…cosa non si fa per i ragazzi.
Finita la sessione autografi ed essendosi fatta l’ora di pranzo, tasto molto sensibile per i ragazzi e anche per il cronista, ci avvisano che alle 1.30 si mangia, dopo la prova costumi.
Prova costumi: ad ogni ragazzo viene provato l’abito di scena a cui verranno fatte le modifiche su misura. Le sarte sono gentili , esauste ma disponibili.

Le madri sono un plotone di esecuzione che con sguardo critico fucilerà ogni spillo e ogni punto messo e da mettere. Il cronista alimenterà il fuoco facendo rilevare che “il nero dei pantaloni è diverso dal nero della maglietta” e si godrà soddisfatto il crepitare dell’incendio: il diritto di cronaca ha i suoi innegabili vantaggi.
I ragazzi lasciano fare, soddisfatti di essere indossatori per una volta, qualcuno riottoso, qualcuno più consapevole di immolarsi sull’altare della celebrità.
La giornata proseguirà con nell’ordine:
la foto con una “Maria! Maria” che assomigliava troppo alla de Filippi per dare adito a fraintendimenti. Il cronista faceva notare che la gestualità di lei esprimeva come si sentisse a suo agio, tipo fiore sotto uno sciame d’api. Una malalingua commentava che: “per forza! Era struccata!”
il pranzo rimandato a causa dell’incontro con gli avvocati prima citati.
Il pranzo non più rimandabile a causa dei primi mancamenti dovuti al calo di zuccheri
L’intervista in una baita stile Heidi che poi non andrà in onda
Uno che ci dice che poi ci manderanno in una sala a riposare prima di cena
La prova senza costumi
L’Anna e la Giovanna che fanno provare ai ragazzi delle modifiche perché la prova senza costumi non gli è piaciuta granchè e perché il palco non è poi grandissimo come si pensava e perché il cuore di led fa veramente schifo. Ah no, che il cuore di led fa schifo lo diceva il cronista.
Uno che ci dice che poi ci manderanno in una sala a riposare prima di cena
L’incredibile moltiplicazione, scissione e sparizione dei guanti con e senza cuore
Uno che ci dice che poi ci manderanno in una sala a riposare prima di cena
L’Antonella che tesseva le sue trame
Gente che fotografava qualunque cosa deambulasse
Gente che fotografava qualunque cosa e basta
Uno che ci dice che poi ci manderanno in una sala a riposare prima di cena
La firma del regolamento dello spettacolo e del televoto che poi dicono due cose diverse
Una che ci dice che alle 19 si cena perché alle 20.30 iniziano le prove generali
Uno che ci dice che non c’è più tempo per mandarci in una sala a riposare prima di cena
La cena alla mensa Mediaset
Le prove generali che iniziano alle 22.00
Le prove dei ragazzi che vanno sotto alle 23.30 e dopo una giornata che avrebbe sfiancato un reggimento di marines riescono a ricordare le 750 modifiche e a fare la loro porca figura nonostante gli individui che tracciavano X, stelline, righe gialle e rosse davanti, dietro e nel mezzo a i loro piedi. Per la posizione, dicevano. Per la mappa di un bombardiere, sembrava.
Il raduno dei superstiti, la transumanza in albergo, scenette di ogni tipo al check-in (lo sapete che in quell’albergo chiamavano lo sciacquone “tirante del bagno”?) e, finalmente, il sonno. O meglio, la narcosi.

E domani? Domani sarà ancora più bello, dice Valentina. E questo è quanto.

(TO BE CONTINUED)

25 febbraio – ore 09.00/09.30 – via Tiburtina

Pimpanti come bradipi ci avviamo verso la sala colazione in processione sgranata, più che altro

a binomi. C’è chi ha dormito male per il caldo, chi per il freddo, chi non trovava la luce, chi non

riusciva ad aprire la finestra, chi non riusciva a chiuderla, chi non aveva il decoder, chi ne aveva

due e chi ha riassunto la situazione con “sembriamo Heidi in città”. Il cronista, pietosamente, non

userà la più corretta dicitura “sembriamo Villa Arzilla”. Se non era per i ragazzi, che affrontano

ogni cosa con entusiasmo (soprattutto se la cosa è un cornetto fragrante), poteva sembrare una

qualsiasi colazione in una qualsiasi clinica per il dimagrimento.

Man mano che gli zuccheri entravano in circolo gli sguardi si accendevano e, visto che fino alle

16.00 avevamo libera uscita, viene deciso di fare una piccola escursione in autobus a Tivoli, poco

lontana dal nostro albergo. Il gruppo si divide, chi resta e chi va, con l’imperativo di essere tutti

presenti a mezzogiorno, orario di prove improvvisate nella sala meeting messa gentilmente a

disposizione dall’hotel. I partenti si mettono in fila per la conta e nei ripetuti tentativi di stabilire

quanti eravamo qualcuno deve aver usato il sistema binario perché alla fine c’erano 4 biglietti in

più, poi 2 (poi 1, perché il cronista butterà via quello buono e si terrà quello scaduto, ma questo non

fa cronaca.)

Saliamo sul bus e le madri presenti iniziano una martellante opera di reclutamento con i poveri

viaggiatori, facilitate dal fatto che i presenti non potevano gettarsi fuori dai finestrini. Sguinzagliate

come suffragette per le stradine della cittadina, alla fine della gita avevano aderito alla nostra

causa: un fioraio e i suoi clienti, un paio di bar con tutti gli astanti, un fruttivendolo (le banane non

facevano testo perché non potevano votare) e, naturalmente, i passeggeri dell’autobus al ritorno. Le

mamme hanno avuto un attimo di esitazione solo davanti ad un esercizio di pompe funebri.

Dopo le prove in albergo a porte chiuse (anche perché si stava così bene fuori a prendere il sole…..)

i volti di Anna e Giovanna sono rassicuranti e quindi, guidati da Antonella, ci avviamo al ristorante

che, le hanno detto, dista solo 500 m. Dopo un po’ che marciavamo sotto il sole, al cronista viene

in mente che quella m. forse stava per miglia e non per metri, ma ogni fatica viene premiata

(perlomeno così dicono le fiabe) e il nostro premio sarà un pranzo pantagruelico e l’appagante

soddisfazione di alzarsi, salutare e uscire senza pagare.

Tutti sul pullman, è l’ora di andare.

Arriviamo agli studi, veniamo ingabbiati nel nostro prefabbricato, ci viene chiesto quanti di

noi andranno fra il pubblico, munifica concessione della direzione dovuta al cuore sbreccato da

Antonella il giorno precedente. Iniziano le procedure di vestizione. Ovviamente non va bene niente,

i pantaloni sono troppo corti, le maniche troppo lunghe, c’è da smontare qui e da rifare là. Le sarte

sono ancora più gentili del giorno prima. I ragazzi operano una specie di magia nei confronti di chi

viene a contatto con loro. Forse contagiate dalla loro genuinità, dal loro entusiasmo, e perché no,

anche dalla loro emozione, le persone si raddolciscono, si perdono con loro, trovano soddisfazione.

Ho visto espressioni arcigne distendersi, persone frettolose aggiungere tempo, sorrisi tirati diventare

genuini. Troppo per essere solo professionalità, anche perché la professionalità richiede cortesia,

non partecipazione.

Arrivani i fiori che non verranno usati, le maschere colorate, Anna cerca chi avvisare delle ultime

modifiche

I costumi vengono ritirati, dice che li avremo solo dopo cena, hanno paura che li macchiamo.

Arriva lo staff del trucco e parrucco. Ma come, prima di vestirsi? Mica è logico, si corre il rischio

di struccarsi a mangiare e spettinarsi per indossare i costumi. Si trova un compromesso all’italiana

e ognuno indossa la cosa più larga che ha per non rovinare l’opera dei parrucchieri e le bocche

verranno truccate solo dopo il pasto.

E qui, soprattutto le ragazze, danno il meglio di sé. Davanti a quegli specchi, guardano silenziose e

concentratissime, le mani delle acconciatrici e la loro immagine riflessa mentre creano trecce, ricci,

avvolticciolamenti e ciuffi che sfidano le leggi della fisica. Man mano che le ragazze sfilano sotto

i loro pettini, le parrucchiere sono meno frettolose, aumenta il numero delle forcine e dei minuti

impiegati per ognuna. Le ragazze aprono i loro volti in sorrisi di pura felicità, occhiate traverse di

pudica incredulità, rossori di femminile civetteria. Le donne armate di spazzole, alla fine, hanno lo

sguardo orgoglioso e intenerito di un qualsiasi Cellini davanti alla sua saliera.

Anche Anna viene truccata e pettinata, nonostante la sua ritrosìa, e ne esce fuori un donnino niente

male, capace di far dimenticare a molti sciami di farfalline più o meno strategiche.

Mentre tutto questo scorre, gli adulti, seduti lungo il perimetro dello stanzone, commentano fra sé e

sorvegliano con occhio severo e implacabile il lavoro altrui, dopo aver consumato svariate centinaia

di euro per avvisare tutti di come, quando e dove votare. Con fare cospiratorio sussurravano numeri

al telefono via via che arrivavano le informazioni, spesso incomplete e che richiedevano quindi

un’ulteriore telefonata. L’atmosfera è rallentata, la tensione dell’attesa o la stanchezza, chissà.

Adesso, a guardarli, non sembra più un gioco per loro.

Arrivano i contenitori del cibo, molti non mangiano, i ragazzi vorrebbero ma gli viene imposto di

piluccare qualcosa.

Si ultimano le operazioni di trucco, le bocche rosse a cuore, arrivano i rinforzi e altri 3 truccatori

con le loro valigette piombano nello stanzone.

Grazie a Dio, come per miracolo, sono tutti pronti. Tutti. E arrivano le sarte, i truccatori, le

parrucchiere, la coordinatrice e chi più ne ha più ne metta, ad incoraggiare i ragazzi. Ci viene

spiegato come si fa nel mondo dello spettacolo ad ingraziarsi la buona sorte. E così, in un’istantanea

che pochi hanno avuto la fortuna di vedere, svariate rispettabilissime madri di famiglia si sono

messe in mezzo allo stanzone a braccia aperte gridando “merda merda merda” con assoluta e

convinta determinazione: “à la guere comme à la guere” direbbe qualcuno.

Si va. Prima in una stanza da cui non ci è consentito uscire nemmeno per impellenti bisogni

corporali (neanche il fascino di Antonella ha potuto qualcosa in questo caso), in attesa del nostro

turno, insieme ai concorrenti del nostro gruppo. Ci viene detto cosa succederà dopo l’esibizione e

immancabilmente accadrà tutt’altro. Vengono prelevati quelli che andranno fra il pubblico e non

potranno votare. Sarà loro la responsabilità del secondo posto, senza tema di smentite.

E’ il momento, tutti fuori.

Mio caro lettore, vuoi davvero sapere? Non preferisci immaginare? La frenesia di tutti, concorrenti,

addetti ai lavori e gli sguardi distaccati dei ragazzi, messi in fila per la millesima volta ad aspettare.

Furtive scappatelle nei bagni, Anna e Giovanna che li guardano, uno ad uno, a cercare imperfezioni

e a sostenerli nella ennesima occasione in cui sono chiamati a dimostrare chi sono.

I rumori, l’eco della voce dei presentatori, scenografie ballerine e ballerine scenografiche, chi

prova, chi riprova, chi fuma dietro ad una consolle da astronave e chi sembra non sapere perché si

trova lì. Pianti di chi ha già fatto, pianti di chi non avrà occasione di rifare, ali di angelo, telefoni

rosa grandi come cavalli. Guardo i ragazzi: uno si appoggia ad un palo perché è stanco, uno ha un

dolore ad un polso, uno ha voglia di piangere, ad uno gli prude il trucco, ad un’altra gli tirano i

cappelli, a qualcuno calano i pantaloni e in mezzo a questo disastro capisco che saranno fantastici.

Vanno, tutti in fila come il più bel plotone di pace del mondo.

Li vedrò da un monitor, insieme ad una ragazza con cui dividerò occhi lucidi di emozione dopo

l’esibizione e un abbraccio con giravolta dopo il passaggio del turno.

Li hai visti anche tu, che non eri lì ma eri con loro. Hanno parlato a te come a tutti quelli che in sala

li hanno applauditi. Cosa ti hanno detto il cronista non può saperlo. Ma, per una volta, ti sei fermato

ad ascoltarli. E, con te, tanti altri. Questa è stata la loro vittoria.

Valentina scoppia in un pianto dirotto. Non sei contenta? – le chiedo.

Sì! – risponde – ma non posso più tenere le lacrime.

Poi un enorme singhiozzo e aggiunge: dopo brindiamo con lo spumante.

E questo è quanto.

Cari ragazzi, non ho molte parole da scrivervi. In questo momento il mio pensiero si aggancia alla saggezza del grande Alfredo Martini quando dall'alto dei suoi 91 anni, dopo il nostro intervento nel corso della serata di Firenze città europea dello sport, ha dimostrato a tutti che quello che conta non è l'età anagrafica, ma la freschezza del pensiero, riuscendo ad ammutolire un gremito Nelson Mandela Forum e trasmettendoci con estrema semplicità, un grande insegnamento:

"Stasera eravamo venuti qui per raccontare ma ci siamo accorti subito che siamo stati qui ascoltando le cose importanti che ci hanno insegnato questi ragazzi ....noi impariamo da loro perché ci dicono che l'uomo ha più forza di quello che pensa di avere, ce lo dicono loro...stasera abbiamo imparato tanto davvero...noi abbiamo delle grosse responsabilità coi giovani...il diritto di un giovane, parlando di sport, è anche quello di non esser campione!"

Ed è con questo spirito che vi auguro di saper affrontare "non solo" la puntata di Italia's Got Talent...
ma la vita.

Non è importante vincere, ma impegnarsi per dare il meglio di se stessi, e più dura sarà la lotta più glorioso sarà il trionfo!

Però, se vi emozioneranno...votateli!

Ops! ;-)

Comunque sia..."In groppa al riccio!"

...si risponde: "mutande di ghisa!"

www.at21.it

Presentato a Rai Radio 1 il nostro "Chi lo legge questo libro?"

2012-02-17T00:03:00.020+01:00

Scritto in occasione del trentennale di Trisomia 21, "Chi lo legge questo libro?" raccoglie storie particolari di vita vissuta.
Iniziato nel gennaio 2009 è stato pubblicato da Mauro Pagliai Editore a settembre 2009 e presentato il 9 ottobre 2009 in occasione della Giornata Nazionale della persona con sindrome di Down.

Così lo racconta, in un'intervista rilasciata a Rai Radio 1, lo scrittore Emiliano Gucci che ha curato l'opera.

www.at21.it

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Domenica 12 febbraio 2012

Italia's Got Talent: il 25 febbraio l'emozione della diretta

2012-02-15T22:25:00.002+01:00

Così ci hanno comunicato la promozione alle semifinali
del 25 febbraio 2012

Trasmissione di sabato 11 febbraio 2012

Adesso, insieme alle insostituibili insegnanti Anna e Giovanna, i ragazzi stanno preparando un mimo molto emozionante.

Li potrete seguire sabato 25 febbraio in diretta; com'è giusto che sia, passerà in finale chi riceverà più voti.

Che sapranno trasmetterci una grande emozione è già una certezza, questo è il loro dono naturale, il loro "talento"...
ma si stanno impegnando per riuscire a "stupirvi", e se lo faranno, allora, fateci arrivare il vostro abbraccio!

www.at21.it

Italia's "seconda"... a quando la "terza"? Il Teatrallegria in semifinale, adesso lo sappiamo tutti!

2012-02-11T00:29:00.001+01:00

Era una notte buia e tempestosa quando, ancora in pigiama, ci ritrovammo catapultati sul "solito" pulmann diretto verso Roma.

Per far cosa?

Per proseguire la nostra "avventura" !

E mentre qualcuno dormiva...

qualcun altro "ruzzava"!

Quando all'improvviso comparve l'Autogrill...

che se non esistesse andrebbe inventato...vero ragazzi?

Una ricca colazione per combattere il gelo...

ma se non c'hanno fermato le temperature polari...chi ci fermerà?

Lui! Ommamma...di nuovo? Allora è un vizio!

All'arrivo un delirio.
Seicentocinquanta persone...ovvero centocinquanta partecipanti che sarebbero dovuti diventare quarantotto...
Come? Tutti in quel giorno?
Camerini, costumi, trucco...velociiiiiiiiiii!

Ah...fatto!
Siamo prontiii! Benissimo, sono le quattordici.
Qualcuno passando ci dice: "Tra poco vi chiamano!..."

Tra poco?

Abbiamo fatto di tutto per ingannare l'attesa, persino giocato a calcio...

Il trucco ormai liquefatto, i volti paonazzi, quasi disperati...

Voci di corridoio ci rassicuravano dicendo "Ci siamo quasi..."
"Una volta iniziato sarà velocissimo"...Velocissimo.

Quattro ore d'attesa.
Gruppi di sette, di otto, pari, dispari...era diventato il gioco delle probabilità, passano a gruppi alterni, tutti passano, tutti non passano...non ci capivamo più nulla, un classico!
Ma quello che più desideravamo era tornare a casa.
Quando udimmo: "Gruppo 11"...
Noiiiiii eravamo noi...un'esplosione di gioia, una liberazione!

Erano le 18, ma ci sembravano le 50!

Come si concluse la giornata?

Un po' tristi, sì.

Io lo so, ma non lo dico!

Stavolta non ho rinunciato alla foto ricordo! :-)

www.at21.it

Comune di Firenze e Trisomia 21...una cenetta per due.

2012-02-06T22:28:00.004+01:00

In un suggestivo Nelson Mandela Forum...
questo il momento più "saggio" della serata:

Con noi la maglietta di...

e la grande sensibilità di Leonard Bundu

www.at21.it

...e non è finita qui...

Rieccolo!

2012-02-06T22:04:00.001+01:00

Birbanti!
Dove l'avevate nascosto...eh? Il nostro sito, dico.

...ma il tasto "delete" dov'è?

Non c'abbiamo capito nulla, ma siamo di nuovo qui, pronti a ripartire...

Per me, con 'sto freddo, s'era congelato!

"E'mma che fatiha però!"

Adesso c'è sparita la memoria...del sito! E allora ditelo...

2012-02-02T22:26:00.000+01:00

Ops!
www il sito non c'è più!
Se fosse stato possibile cancellarlo con un semplice click, ero già pronta a cospargermi il capo di cenere.

Ma visto che mi hanno detto che non posso essere stata io, allora in un primo momento, da bravo Genio, ho pensato ad un problema di rete, poi ho creduto fosse colpa della neve, i cavi son sensibili, eh...

invece è il server che è stato "irrimediabilmente compromesso".

Obbella, ma come può accadere?

I tecnici ci scrivono che devono ancora verificare cosa esattamente sia successo, ma da una prima analisi risultano completamente cancellati molti file di sistema.

Ma come, avevo appena finito di scrivere che ho ancora fiducia nell'uomo...
Però, il mondo è pieno di Geni!

Ho come l'impressione di "battagliare" con un essere non ben definito...mah!

Se vi fa piacere potrete sempre seguirci qui: www.at21blog.blogspot.com (per ora, poi rimane solo il piccione...quello viaggiatore!)

A proposito di memoria...

2012-02-01T22:24:00.001+01:00

Sembra che un giornalista danese, un certo Nikolas Rytgaard abbia recentemente scritto sul quotidiano Berlingske:

"presto nascerà l'ultimo bambino danese affetto da sindrome di Down"

Pare che l'obiettivo sia quello di raggiungere il primato di unico Paese al mondo "Down Syndrome Free" e che la data entro la quale dovrebbe realizzarsi "l'incubo" sia il 2030.

Ecco quello che io definisco "il delirio" dell'onnipotenza umana.

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Memoria nella memoria

2012-01-27T00:01:00.002+01:00

Non dovremmo dimenticare niente. Niente di tutto ciò che è ed è stata violenza, discriminazione, razzismo, distruzione.

Shoah dal 1938 definisce nella sua interezza il genocidio della popolazione ebraica d'Europa perpetrato durante la Seconda guerra mondiale.
Ma Shoah è una voce biblica che significa "desolazione, catastrofe, disastro" e quindi non racchiude solo ciò che è accaduto a milioni di ebrei giovani, vecchi, neonati e adulti barbaramente trucidati dalla ferocia nazista, ma in essa vi è racchiuso qualcosa di più: intolleranza, ignoranza, violenza, criminalità, genocidio e morte.
Per il mio sentire, sono Shoah tutti i genocidi accaduti nel mondo, partendo da quelli meno conosciuti come ad esempio lo sterminio dei congolesi avvenuto tra il IX e il XX secolo, fino ad arrivare a quelli più noti.
E' Shoah Hiroshima.

E per rispetto dei nostri figli, ricordo una Shoah di cui poco è stato scritto e di cui pochi parlano:
l'Aktion T4.

L'aktion T4 fu il nome dato dopo la prima guerra mondiale al Programma nazista di eutanasia, che sotto responsabilità medica prevedeva la soppressione di persone affette da malattie genetiche, inguaribili o da più o meno gravi malformazioni fisiche. Si stima che l'attuazione del programma T4 abbia portato all'uccisione di un totale di persone compreso tra i 60000 e i 100000. Per quanto concerne la sola terza fase dell'aktion T4, i medici incaricati di portare avanti l'operazione decisero di uccidere il 20% dei disabili presenti negli istituti di cura, per un totale di circa 70000 vittime. Ad ogni modo l'uccisione di disabili proseguì anche oltre la fine ufficiale dell'operazione, portando quindi il totale delle vittime ad una cifra che si stima intorno alle 200000 unità.
Le prime vittime del Terzo Reich furono le persone disabili perché considerate "vite indegne di essere vissute", e vennero eliminate secondo un programma che fu la base e la preparazione di quella che sarà poi "la soluzione finale".
Recentemente lo storico Henry Friedlander ha scritto: "Nel dopoguerra, Auschwitz è diventato il simbolo del genocidio del ventesimo secolo. Ma Auschwitz è stato solo l'ultimo, il più perfetto centro di uccisione nazista. L'intera impresa di uccisione era cominciata nel gennaio del 1940 con l'omicidio degli esseri umani più indifesi, i pazienti disabili ricoverati in istituti" (H. Friedlander, Le origini del genocidio nazista, Roma, Editori Riuniti, 1997).

Scarsa è la documentazione reperibile, ma testimonianze dichiarano che, tra i disabili mentali, molte delle "cavie" erano persone con Sindrome di Down, perché facilmente riconoscibili dai tratti somatici.

Per tutto quello che sappiamo e per quello che non sapremo mai, vorrei che nella nostra mente rimanesse impresso, ogni istante, ogni giorno, il volto di ognuno di loro, nessuno escluso.

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Da Italia's Got Talent al Teatro dell'Oratorio Salesiano...la bellezza della semplicità, questo sì che è talento!

2012-01-23T22:39:00.000+01:00

Esibirsi all'oratorio piuttosto che a Canale 5...per noi "l'è tutta pari!" Per fortuna, aggiungo.

Adesso la compagnia Teatrallegria sta preparandosi per il debutto di "Re Ciccione", con lo stesso impegno, lo stesso entusiasmo e la stessa emozione.

La semplicità: questa è un'altra grande lezione che ci danno i nostri ragazzi...eh, quanto abbiamo da imparare!

Un invito mancato...una profezia funesta....un Re che continua a crescere e ad ingrassare nonostante la dieta ferrea. Sarà la gioia di vivere ritrovata e, soprattutto, l'amore di chi lo circonda ad aiutarlo a credere nelle sue capacità. La storia del Re Ciccione è un po' la nostra, perché l'amore delle persone che ci circondano può regalarci una fiducia nuova e farci scoprire abilità che neppure pensavamo lontanamente di avere!

Se esiste l' Associazione Trisomia 21 è per dire che sì, è proprio vero, con l'amore, l'impegno e la gioia di vivere le cose cambiano e le capacità nascoste vengono fuori con vantaggio reciproco. Quindi se volete vedere che cosa succede su un palcoscenico in cui si"muovono" tutti questi ingredienti mescolati all' innata teatralità dei nostri attori...certamente non potrete mancare venerdì 27 gennaio.

Mi raccomando, mangiatevela tutta, che sareste capaci!

Aaah, forse ho capito cosa cercavano i "balordi" che sono entrati di soppiatto nei nostri locali...

la gioia di vivere!

Ma "quella" mica la chiudiamo negli armadi, eh!

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Grazie della visita!

2012-01-20T21:43:00.001+01:00

Ma com'è possibile?

Caspiterina, ma allora siete proprio "rintronati"!
No, dico, facciamo di tutto per integrarci, organizziamo iniziative per farci conoscere, per incontrarvi, ogni 3x2 apriamo le porte alla città per mostrare la nostra sede, e voi venite di notte quando è tutto chiuso?

Ma così rovinate le porte, e dobbiamo utilizzare i soldi delle sofferte raccolte fondi per riparare i danni fatti...

Cosa pensavate di trovare nella sede di Trisomia 21?

Se mi avete sentito dire che qui c'è un "patrimonio", avete sbagliato l'interpretazione!

Intendevo un patrimonio "ideale" che sta nelle persone che lavorano qui, nella loro serietà, nella professionalità, nell'esperienza e nell'amore che mettono in quello che fanno...ma quello non si può rubare!

Tutto il resto, il vil denaro, il "bottino", qui non c'è (ve ne sarete accorti)...ma il bello è che non c'è neppure in banca!

Lo sapete che abbiamo dovuto interrompere le attività riabilitative perché la Asl non accorda la convenzione e noi non sappiamo più cosa inventarci?

E allora?

Se cercavate "documenti segreti", qui non ce ne stanno, poiché la nostra forza è anche "la trasparenza"...così facendo possiamo sentirci nel diritto di pretenderla dagli altri!

Quindi, se siete curiosi, "chiedete e vi sarà detto", meglio se utilizzate il telefono o il campanello, si risparmia tempo, denaro e..."galera" (si fa per dire)!

Piove sul bagnato...

ma ce la possiamo fare!

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Italia's Got Talent il giorno dopo. Una voce fuori dal coro.

2012-01-17T22:27:00.001+01:00

Sinceramente me l'aspettavo.
Mi aspettavo il fiume di commenti, di mail, i complimenti e le critiche.

Partecipare ad uno spettacolo che va in onda il sabato sera in prima serata su Canale 5 è già di per sé rischioso, se poi a partecipare sono ragazzi con la sindrome di Down il gioco si fa ancora più difficile. Purtroppo.

Perchè?

Perché il "pericolo" è quello di cadere nel pietismo e nella strumentalizzazione, e si può correre il rischio di far leva su aspetti che commuovono il pubblico evidenziando ancor più le differenze anziché esaltare la normalità.

La responsabilità di rappresentare in quel contesto tutti i ragazzi con sindrome di Down, a prescindere dalla provenienza territoriale, pesa come un macigno ed è proprio per questo motivo che ho voluto condividere il mio pensiero con Sergio Silvestre, presidente del nostro Coordinamento Nazionale CoorDown.

Quindi, se riteniamo che sia giusto mettersi in gioco e giocare perché "essere diversi è normale", accetteremo con serenità l'essere giudicati per quello che "faremo" e non per "chi" siamo.

Sabato 14 gennaio i ragazzi del Teatrallegria hanno rappresentato a Italia's Got Talent il mimo intitolato "Mani". Si sono comportati egregiamente, mostrando con serietà, professionalità e impegno ciò che normalmente rappresentano in teatro, riuscendo a gestire molto bene le loro emozioni. E il consenso del pubblico è stato sentito e spontaneo.
Per tutto questo a loro vanno i miei sinceri complimenti e ringraziamenti.

Ma rappresentandoli, il mio ruolo è anche quello di sostenere il messaggio che con grosse difficoltà cerchiamo di far passare quotidianamente, quindi, per questo motivo, i nostri ragazzi la prossima volta avranno un compito difficilissimo: "emozionare sorprendendo".

Comunque vada la competizione alla quale hanno avuto piacere di partecipare, per me hanno già vinto per ben altri e alti motivi, e non ho bisogno di alcun tipo di conferma.

Utilizzare i mezzi pubblici

Uscire con gli amici

Lavorare

Praticare uno sport

Cucinare

Vivere con la propria indipendenza

Studiare in una scuola che funzioni

Non rinunciare al piacere di una poppata

Tutto partirà da qui

"essere diversi è normale"
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Grazie Vania...porta in Africa tutto l'amore e la professionalità che ci hai donato in questi anni!

2012-01-14T13:32:00.001+01:00

Ho una sorta di pudore a scrivere questo post, come se mi dovessi privare di qualcosa che custodisco gelosamente nel profondo; ma nello stesso tempo sono spinta dal desiderio di riuscire a trasmettere quello che provo e come, a volte, possa diventare particolare il rapporto con le persone che ho avuto la fortuna d'incontrare nel mio cammino, condividendo con loro valori e principi.

Con Vania le cose belle ce le siamo scritte. Sempre.

Nel lavoro quotidiano ci siamo parlate pochissimo, dicendoci l'essenziale, ma non per una sorta di antipatia reciproca, bensì perché ci siamo sempre capite senza darci molte spiegazioni.

Abbiamo sorriso, riso, e ironizzato...
Dopo essere state le protagoniste di un singolare episodio vissuto in veste di bariste volontarie al Nelson Mandela Forum, avevamo perfino coniato un motto: "n'euro..." "n'euro..." "n'euro"...
Ogni qualvolta ci trovavamo in situazioni di disagio, come due adolescenti, ci bastava pronunciarlo per ritrovare il sorriso. Quell'intesa nascondeva un mondo che solo noi potevamo comprendere.

Tutto il resto, la stima, l'affetto, il buono, il bene, le emozioni vissute per piccoli o grandi progetti, invece, le abbiamo condivise con la scrittura, fermandole lì, convinte che così facendo le avremmo ricordate per sempre.

Questa non è la storia di "una" neuropsicomotricista, è la storia di Vania, la nostra neuropsicomotricista.

Una storia da inventare
Pensieri e progetti da realizzare ad Atchanvé

La prima volta che sono andata ad Atchanvé, dopo circa un’ora di viaggio su una strada sterrata, vedevo solo vegetazione alta e qualche baobab più alto degli altri, e pensavo: “non può esserci qualcosa in mezzo a tutto questo, non può esserci vita…”.
E invece poi la vegetazione si è diradata e sono apparse alcune capanne, capanne isolate, bambini, donne che tornavano dal campo con un carico di legna sulla testa… e poi un villaggio…
Ecco, Atchanvé è il posto più sperduto che ho visitato, ma è quello dove ho lasciato un pezzetto di cuore, quello di cui mi sono innamorata…
Mi sono innamorata dei colori, del paesaggio, ma soprattutto dei bambini, tanti, sorridenti, gioiosi… i bambini che non avevano veramente niente, ma che non si sono risparmiati nel regalarmi sorrisi, e abbracci e bisbigli incomprensibili nelle orecchie…

E quando sono andata in giro per il paese, e ho visto dove e come vivevano quelle persone, ho anche incontrato tanti bambini dei “miei”, quelli che qui avrei incontrato in stanza di terapia, e che lì erano per strada, nelle capanne, e forse non sapevano neanche cosa sia la terapia o che potrebbero averne bisogno… e poi quando le persone del posto hanno capito quale fosse il mio lavoro in Italia, allora sono venuti loro da me, a chiedere un parere.
Così ora che mi appresto a tornare in Togo, ora che ho deciso di spendere un tempo lungo della mia vita lì, in quel paese, ora raccolgo i miei pensieri, rimetto insieme e chiamo a memoria le emozioni, impressioni, rabbie, l’impotenza vissuta nel non poter far niente per cambiare le cose… e penso a tutte le cose che vorrei fare..

Intanto vorrei andare in giro per quelle capanne, infilarmi nelle loro case e andare a “scovare” tutti quei bambini che sicuramente ci sono, ma che forse in pochi sanno che esistono… vorrei andare a trovare quelli malati, quelli per cui è possibile fare qualcosa.. e vorrei poi creare un posto che sia un punto di riferimento per le famiglie.. non un centro di riabilitazione, ma un posto dove andare a chiedere, e intanto provare a sensibilizzare al “concetto” di riabilitazione, inteso come sostegno alle capacità residue del bambino per portarlo ad una migliore qualità di vita possibile rispetto alle sue necessità e particolarità .. e, forse prima ancora, aiutare a riconoscerle, le capacità e particolarità…
Creare un posto lì, nel villaggio di Atchanvé, perché sia un punto di riferimento per i villaggi vicini, e poi individuare delle strutture che operano già sul territorio, forse in città, con cui attivare collaborazioni in termini di invio dei bambini, ma anche di scambio di informazioni.
Ad Atchanvé sarò ospite delle suorine di Notre Dame de l’Eglise. Lì loro hanno una scuola, e poi aiutano nella Posta Sanitaria e nei vari lavori della Parrocchia.
Quindi il mio primo aggancio con la popolazione… a scuola potrò conoscere i bambini, e imparare le abitudini, i modi di vivere, di fare e non fare. Nell’infermeria vorrei collaborare con le ostetriche che vedono nascere i bambini. Mi piacerebbe attivare un follow up per tutti quei bambini che hanno presentato problematiche durante il parto ed individuare precocemente eventuali problematiche e poter indirizzare verso le strutture più idonee.

Ecco.. questi sono soltanto alcuni dei miei pensieri, progetti… forse sono soltanto i miei sogni, tutto quello che mi piacerebbe fare, tutto quello che mi porto nel cuore..
Ma i sogni, come le idee, vanno coltivati e difesi, ed io lo so che sarà tutto molto difficile, e forse anche molto poco probabile da realizzare, ma ci credo e ci voglio credere, e spero che qualcuno vorrà crederci insieme a me..
E quella che alla fine racconterò sarà una storia che adesso è tutta ancora da inventare, ma so che non sarò soltanto io a scriverla…
Grazie,
Vania

Vania ha sentito un richiamo così forte da diventare scelta di vita.

La sua decisione mi rattristò, ma capii immediatamente che il mio sentimento era puro egoismo, lei non doveva rinunciare per niente e nessuno al mondo. Se qualcuno avesse tentato di fermarla e ci fosse riuscito, Vania avrebbe vissuto di rimpianti.

Il rammarico compete a chi vivendo non ha vissuto.

E a Vania vorrei dire:

sai bene quanto anch'io sia legata all'Africa...m'impegnerò con tutta me stessa per cercare di aiutarti a fondare la piccola AT21 in Togo, e chissà che un giorno, non troppo lontano, possa anche raggiungerti...qualsiasi sia il mezzo!

Mai dire mai

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Il "Teatrallegria" a Italia's Got Talent...adesso è certezza!

2012-01-14T01:08:00.001+01:00

Dovete sapere che per un'idea bizzarra di Mirko,

Mirko e Alessandra

nostro volontario che da qualche tempo segue, insieme alle insostituibili veterane Anna e Giovanna, i ragazzi del Teatrallegria,

Anna e Giovanna con i ragazzi

ci siamo ritrovati a Roma, negli studi di Mediaset selezionati per partecipare al programma Italia's Got Talent...

Era notte fonda quando un pulman inviato da Roma ci ha letteralmente "prelevati" dal letto...

ci siamo svegliati in mezzo alla nebbia...

...qualcuno dormiva ancora...

e all'autogrill, durante la "fermatina" obbligatoria, non ci siamo fatti mancare proprio niente...

Quando siamo arrivati a destinazione, appena scesi dal pulman, con immensa gioia della sottoscritta ci siamo resi conto di essere circondati...telecamere e cameramen appostati in ogni dove!

Ogni mezzo passo documentato, registrato, immortalato...
devo dire che dubbi atroci mi sono venuti quando ho chiesto della toilette...
e mi sono più volte guardata intorno prima di procedere...:-)

la telecamera per me era già diventata un'ossessione e fino a che ho potuto, mi sono difesa saltando di palma in pino... :-)

Un'accoglienza al di là di qualsiasi previsione, degna di quella riservata ai grandi artisti!

E mentre nei camerini cercavamo di mettere a punto gli ultimi dettagli,

i motori continuavano inesorabili a girare, intercettando nel backstage ogni minimo spostamento!

Ma i mitici attori, alla faccia delle nostre ansie, non hanno mai smesso di sorridere...

Il responsabile dello "scherzetto" con Valentina

tutti in fila

sotto gli occhi di tecnici ed esperti, sono saliti sul palco per la prova generale...

e poi di nuovo nei camerini, un po' preoccupati devo dire, ma non per la performance...

...per l'intervista!

Ohi Ohi...a niente è valso il tentativo di mimetizzarmi dietro una colonna...!

Dopo la "tortura" di nuovo tutti insieme nei camerini, con tanto di pranzo a sacco gentilmente offerto da Mediaset e poi...

...di nuovo in fila pronti per la registrazione della trasmissione...

adesso abbastanza tesi,

Anna elegantissima accompagna i ragazzi sul palco

ma convinti di dare il massimo!

E infatti ai nostri occhi sono stati magnifici, ogni volta capaci di trasmettere emozioni così forti da strapparci le lacrime, ma quale sarà stato il verdetto dei giudici?

Eh, quale sarà stato?

Questo adesso non lo possiamo svelare, però, se siete stati curiosi e non ci avete visto sabato 7 gennaio è perché ci vedrete sabato 14 gennaio...forse.

Di nuovo.
Come forse?

Sì perché per motivi "tecnici" potrebbero decidere di mandarci in onda sabato 21...il fatto è che non lo sappiamo neppure noi!

Ciao a tutti e grazie...

...noi ce ne torniamo casa!

A Italia's Got Talent sabato 14 gennaio 2012
i ragazzi del Teatrallegria...
forse!

Scusate, non è che ci hanno "eliminato" prima di "eliminarci"?
Ops...quando mi prende l'ansia sono terribile, lo so!

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Chi la legge questa favola?

2012-01-11T22:39:00.002+01:00

"Pri-pri e Pe-pe" Le strambe avventure di Primavera e Pedro
Brigata Stralunata T21

capitanata da

Maria Paola Mugnaini, Rino Garro, Emiliano Gucci

Sarnus Edizioni Polistampa

La storia

Primavera è una bambina di otto anni, carattere vivace e occhi a mandorla, che vive a Fipolastome, il paese dallo strano nome. Oggi sembra per lei un giorno speciale: sull'autobus incontra Pedro, un amichetto di due anni più grande che le piace molto, ma che non sembra ricambiare...Una magia li accompagnerà a fare un giro nello speciale mondo di Primavera, una bambina particolare che qualcuno considera semplicemente "rintronata", come lei stessa ricorda al suo scontroso compagno d'avventura.

Una fiaba sull'amicizia, sulla conoscenza, sulla diversità, sull'importanza dei piccoli gesti quaotidiani, quelli che ciascuno può muovere con la leggerezza di una piuma ma che all'altro possono arrivare con la durezza della pietra. Una storia brillante e colorata, in cui grandi e piccoli possono divertirsi seguendo l'incedere del singolare viaggio o cogliere spunti per scavare più a fondo, riflettere su quello che è il proprio rapporto con il prossimo.

E' una bella favola che potrete leggere insieme ai vostri figli o regalarla ai figli dei vostri amici.

La Brigata Stralunata di T21 è formata da:
Chiara Bartoloni, Dharma Bencini, Emanuele Bing, Matteo Capecchi, Francesco Cioppi, Valentina Corazza, Beatrice De Matthaeis, Antonella Donnini, Marianna Fabbri, Antonella Falugiani, Francesca Fuscagni, Irene Galli, Alessandra Gamberi, Tommaso Guicciardi, Mariapaola Innocenti, Silvia Lorentini, Andrea Luciani, Laura Lucioli, Lorenzo Marinai, Viola Masi, Ettore Massa, Ylenia Asanza Miranda, Valentina Parronchi, Ivana Pili, Andrea Pipolo, Silvia Rastrelli, Stefano Romani, Tommaso Rosi, Anaita Safaei, Francesca Sera, Sara Scidone, Francesco Silei, Gregor Wunsche.

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6 gennaio 2012

2012-01-06T17:12:00.000+01:00

...appena scese dal camino...

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Potranno recidere tutti i fiori, ma non potranno mai fermare la primavera (Pablo Neruda)

2012-01-01T00:01:00.021+01:00

E noi, davanti a questi sette splendidi "Soli", con questa convinzione proseguiremo il nostro cammino, augurandoci un futuro diverso.

Benvenuto 2012!

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Quando a decidere non sei tu...

2011-12-22T00:01:00.002+01:00

A chi ha il coraggio di guardare sempre avanti,

a chi non ha questo coraggio,

a chi non è stato chiesto di avere coraggio perché qualcuno ha deciso per lui.

Con grande rispetto posso solo dirti "Grazie nonna Vania" , per averci dedicato questo bellissimo pensiero in memoria di "fagiolino", un nipotino speciale, mai nato ma tanto desiderato.

Lo vedrai sorridere attraverso gli occhi dei nostri figli e lo sentirai vicino guardando il cielo.
Un abbraccio.

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E' andata così..."acqueggiando"

2011-12-20T17:25:00.000+01:00

Il 17 dicembre 2010...festa annullata causa neve,

il 16 dicembre 2011...la festa è iniziata così

qualcosa mi dice che in questo mese è meglio evitare le iniziative!

E mentre in cucina cuochi e chef preparavano manicaretti sopraffini...

Andrea

Alessandra

Giovanni, un vero signore

Elisabetta

Le magie di Fabichef

Fabiana

Rosalba e Fabiana, qualche dubbio?

Rossella

Silvia

Cristina

Un abbraccio "al vin brulé" fa sempre bene!

Con gli chef le nostre meravigliose mamme: Sandra e Danila

...fuori ci preparavamo ad accogliere "i naufraghi" più o meno così...

Il prezioso contributo di un volontario molto speciale: Giuseppe Malgeri


...per il tocco di classe...

...l'occhio attento di Anna!

Ma che cos'è questa "robina" qua?


Direi che ci siamo quasi

I sommelier sono pronti...

Mitica superSommelier

Anche i "quasi sommelier"

Riccardo

Lorenzo

Raffaele

Alle ore 18,00 anche se riuscivamo ancora a sorridere...

Beatrice

Stephany

Anna

...la tensione si tagliava a fette, la domanda, sempre la stessa: ma con questo diluvio, arriverà qualcuno?

...E qualcuno arrivò!

Tra i primi il piccolo Mattia

Costi quel che costi, Francesca non se l'è voluta perdere!

Francesca

Riuscirò a bere qualcosa?

Gli instancabili Roberto & Roberto

Leonardo

Samuele

A tutti voi da parte nostra...

Mi domando: ma tutta quest'acqua, a Vinellando, l'avranno mica mandata gli astemi?

Alla prossima!

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I perché di "Vinellando & Birreggiando"

2011-12-13T22:35:00.000+01:00

COMUNICATO STAMPA

Il 16 dicembre Trisomia 21 apre le porte alla città

con “Vinellando & Birreggiando”

Una degustazione di vini e birra organizzata per non interrompere le attività sanitarie

Preferiamo affrontarla così la crisi che ci impedirà di proseguire le attività sanitarie, tentando il tutto e per tutto con il sorriso e l'ingegno. Il percorso riabilitativo che da anni offriamo alle persone con sindrome di Down e disabilità intellettiva rischia di cessare. Trisomia 21 è divenuto in questi anni un punto di riferimento per qualche centinaio di bambini, ragazzi e adulti che seguono un percorso riabilitativo individuale volto al raggiungimento delle massime autonomie possibili. E' un progetto all'avanguardia, nato per sopperire alle mancanze del territorio e riconosciuto “sulla carta” dalla Regione Toscana, ma attualmente privo di una convenzione minima necessaria a sostegno economico.

E poi ancora: integrazione e pregiudizio. Quante volte nel corso dell'anno pronunciamo o sentiamo queste parole, troppe. Disturbano perfino noi, visto che poi tutto questo spesso non si concretizza e la dimostrazione l'abbiamo davanti ogni giorno, a scuola, al lavoro, per strada. Eppure non vogliamo arrenderci, perché questo ci insegnano i nostri ragazzi, quotidianamente, con la loro costanza e tenacia. Vogliono farcela a tutti i costi.
Quindi vi aspettiamo il 16 dicembre dalle ore 18 per una degustazione di birra e vini di alta enoteca, finger food e taglieri, cioccolata e dolci... una serata per tutti, grandi e piccoli, da trascorrere all'insegna del divertimento nel rispetto del bere consapevole. Allieterà la festa l'arrivo di un raduno di Harley Davidson.

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E'sciocco? La cucina Inte...Grata e i crostini neri della nonna.

2011-12-08T23:17:00.002+01:00

Ero appena salita in soffitta per prendere gli addobbi di Natale, quando il mio sguardo si è fermato in un angolo pieno di scatole di varie misure, tutte polverose e legate con nastri di raso...non mi ricordavo di averle né cosa contenessero, eppure erano lì da anni. Non ho resistito, mi sono avvicinata, mi sono inginocchiata ed ho iniziato ad aprirle. Quaderni delle elementari, disegni con "scale di fioretti" che la maestra mi faceva annotare, uno dei tanti miei diari...
6 gennaio 1975 "La Befana dalla mia nonna", l'ultima.

Di quel tempo ricordo l'odore dei mandarini, probabilmente li mangiavamo solo a Natale, certo è che la nonna li attaccava all'albero, insieme alle noci incartate con la carta argentata, ai biscotti, ai cioccolatini e alla neve...cotone sui rami adorni di bellissimi fiocchi rossi! Ora che ci penso non era un vero e proprio albero, lei le chiamava "ciocche" e sotto non mancava mai la Sacra Famiglia posizionata sopra un morbidissimo tappeto di borraccina fresca.
Decennio dopo decennio, sempre le stesse delicatissime statuine, o meglio ciò che di esse rimaneva. Ma erano belle proprio per questo: sapevano di guerra, di miseria, di quel coraggio che non le era mai mancato nella vita, e della sua gioia di vivere. Nonostante tutto.

Anche se non c'era tanto agio, l'allegria a casa della nonna non mancava mai, quella si rigenerava, si produceva automaticamente.
"Gente allegra il ciel l'aiuta!" diceva.

Eravamo sempre in tanti per il pranzo della Befana, l'importante era "esserci", per il resto ci dividevamo quello che c'era..."crostini neri", ravioli al burro fatti in casa, spiedini di fegatelli di maiale e cavallucci.

I crostini neri della nonna erano così buoni che ancora oggi, quando non vado di fretta, li cucino così...

Crostini neri Toscani

Milza, 2 etti

Fegatini di pollo 2 etti

Acciughe sotto sale, N. 2

1 cucchiaio di capperi sott'aceto (possibilmente fatti in casa)

Mezza cipolla

Olio, burro, sale (poco) e pepe.

Levate la pelle alla milza e cuocetela col burro (se preferite olio) e un battutino di poca cipolla, sale e pepe. A metà cottura aggiungete i fegatini e quando avranno tirato il liquido bagnateli con brodo. Quando sono cotti tritateli fini insieme alle acciughe pulite e lavate; poi rimettete il tutto nel tegamino dove sono stati cotti i fegatini, aggiungete un altro po' di burro, scaldate il composto al fuoco senza farlo bollire e aggiungete i capperi precedentemente tritati con la mezza luna.

Spalmate la salsa su fettine di pane tostato imbevute nel brodo. Servite i crostini ben caldi.

Quando li serviva, riceveva sempre un caloroso applauso, e in risposta ai nostri complimenti ogni volta affermava:

"Ci vorrebbero anche le budelline di pollo..."

ho come l'impressione che lo dicesse per un benevolo inganno, ma in cuor mio mi auguro che quel "condizionale" sia rimasto tale!

Cuochi Speziali, provate a rifarli a casa, e perdonatemi questa nostalgica intrusione!

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Chi lo legge questo libro? Storia di un titolo.

2011-12-05T22:43:00.002+01:00

Era un pomeriggio di primavera quando, nella vecchia sede di Borgo Pinti, Emiliano Gucci ci disse che il libro era già definito, "quasi" completo. Ci fece capire a chiare note che secondo lui mancava qualcosa. Le storie raccolte, seppur belle e particolari, erano tutte o quasi narrate da genitori. Non che questo togliesse valore all'opera, anzi, ma non rappresentavano la realtà nella sua interezza, perché i genitori, in quanto tali, la vedono e la vivono con quell'Amore che tutto supera. Dal suo punto di vista, scrittore artigiano della parola, come lui stesso si definì, estraneo alla rete di amicizie che ci lagava tra noi, apparentemente ateo...ciò che mancava era "la rabbia".

...Pochi giorni dopo arrivò questo racconto che ha poi dato il titolo al libro.

CHI LO LEGGE QUESTO LIBRO?

di Lorenzo

"Non riuscirai a cambiare così la mentalità delle persone", dissi una volta a mia madre, poco tempo fa.

In un mondo stereotipato, dove figure famose e dalle belle forme sono il modello della società, la gente è colma di pregiudizi: non viene visto male il Down, ma semplicemente l'essere diverso. Oggi sono ancora convinto di questa mia affermazione perché per quanto mi ci sia impegnato (sebbene siano solo pochi anni) continuo a sentire termini come "mongoloide" usati in senso dispregiativo anche da amici, miei coetanei, bambini delle elementari, persone adulte. Ma non è una cosa nuova per te che leggi: per quante migliaia di volte ti sia capitato di sentirlo, sei stato zitto.

La motivazione di questo uso inappropriato è semplicemente l'ignoranza. La maggior parte delle persone non capiscono perché non gli interessa capire, e non si informano perché non gli interessa informarsi. Magari pure noi fratelli o genitori di persone affette da sindrome di Down, se non avessimo avuto la fortuna di avere parenti così, non ci saremmo riguardati sul dare di "mongoloide" alla gente e non sapremmo nulla della sindrome di Down.

In un mondo come il nostro, dove i giovani si credono immortali, le difficoltà non ci sfiorano finché non ci si sbatte contro. Solo allora ci iniziamo a preoccupare. Ci vuole informazione. Ma fare informazione non è dare volantini, perché la maggior parte della gente il tuo volantino lo getterà in terra dieci metri dopo, ma soprattutto non la puoi fare solo per pochi eventi l'anno. Questa non è informazione.

A questo proposito posso raccontare di un fatto che mi è accaduto proprio ques'anno al bar del Mandela Forum, che gestiamo con i ragazzi dell'Associazione vestendo le nostre magliette arancioni. Stavamo rimettendo a posto i punti interni del bar quando mi sono accorto di star calpestando qualcosa di familiare: stavo calpestando la faccia di mia sorella, ma ce ne erano tante già calpestate. A questo punto ho pensato che se per caso mia sorella fosse stata lì e mi avesse chiesto come mai i suoi volantini erano tutti in terra, non avrei saputo risponderle. Ho provato rabbia.

E' inutile dare un volantino con una bibita per fare informazione perché sono convinto che tra quelle quattromila persone a cui abbiamo dato il volantino nessuna se lo è portato a casa e pochissime lo hanno letto. Se l'informazione è questa, non facciamola. Si risparmia carta. Dobbiamo essere noi i primi a fare informazione ma non solo con dei fogli. Se sentiamo qualcuno parlare in modo inappropriato glielo dobbiamo dire, senza aver paura di farci i cavoli degli altri, perché evidentemente noi in questa materia ne sappiamo di più. Questo è solo un piccolo esempio di ciò che potremmo fare se davvero volessimo cambiare qualcosa. E' inutile fare un sito internet, vendere cioccolate, raccogliere fondi e dare volantini se poi, una volta levata la maglia arancione, ci torniamo a mescolare con gli "ignoranti".

Dato che sono fermamente convinto che la maggior parte delle persone che acquisteranno questo libro saranno già direttamente coinvolte, conclusi il discorso con mia madre dicendole: "Tanto questo libro chi lo legge?"

Associazione Trisomia 21 Onlus
Chi lo legge questo libro? Persone e sindrome di Down
a cura di Emiliano Gucci
Mauro Pagliai Editore

Gardaland e la Giornata Internazionale della Disabilità 3 dicembre 2011... un accostamento perfetto!

2011-12-03T07:17:00.005+01:00

Una singolare coincidenza che ci fa sorridere, visto i precendenti!

Infatti oggi, 3 dicembre 2011, oltre ad essere la Giornata Internazionale della Disabilità, è anche il giorno in cui Gardaland, preparandosi al Natale, apre il parco con "Gardaland Magic Winter"...

ma noi aspetteremo fuori...

Sono convinta che i nostri figli nascono con un compito ben preciso: renderci migliori!

Caro Sig. Gardaland, non sai cosa ti perdi...

www.at21.it

3 dicembre 2011 Giornata Internazionale della Disabilità

2011-12-03T07:09:00.003+01:00

Se ci pensiamo bene, però, siamo davvero fortunati, ma quante giornate ci dedicano...

La seconda domenica di ottobre si celebra la Giornata Nazionale della persona con sindrome di Down, il 21 marzo di ogni anno la Giornata Mondiale della persona con sindrome di Down, il 3 dicembre la giornata Internazionale della Disabilità...

ce l'abbiamo tutteeeeee!

E poi qualcuno si stupisce se non perdiamo occasione per festeggiare...se è festa è festa! Che diamine!

...ma il 16 dicembre cosa ricorre?

"Vinellando & Birreggiando"

E che festa sarebbe?

Quella della nostra "follia"...ma solo nel Viale Volta!

E' sciocco? Ricette dalla cucina Inte...Grata

2011-12-02T13:53:00.001+01:00

Oggi è venerdì...si mangia il pesce!

Vedete che glielo sta spiegando...

SPEZZATINO AROMATIZZATO CON PATATE IN UMIDO

...ecco, appunto.

Ingredienti per 14 persone:

2 Kg di magro di polso di manzo
8 patate medie
3 fette di pancetta tesa
1 lt di brodo
8-10 pomodorini pizzutello
1 carota
1 costa di sedano
1 cipolla bianca
1 foglia di alloro
5 bacche di ginepro
1 cucchiaio di maggiorana
1 bicchiere di vino bianco
1 spicchio d'aglio
olio qb
sale qb
mezzo peperoncino fresco

Preparazione:
Come al solito dovrete lavare molto bene tutte le verdure; tritatene una parte:
sedano, carota, cipolla e fatele rosolare in una padella con un giro d'olio insieme all'aglio, al peperoncino, al ginepro, la maggiorana, l'alloro e la pancetta.
Pelate le patate, tagliatele a pezzi e mettetele a bollire partendo da acqua fredda, a due minuti dal bollore unitele alla carne
Infarinate la carne e fatela rosolare in un'altra padella, poi unitela alla verdura e sfumate col vino bianco, unite ora i pomodorini a pezzi oppure con della polpa di pomodoro e continuate la cottura a fuoco basso per 80 minuti circa, aggiungendo del brodo durante la cottura.
Finite di cuocere il tutto aggiungendo una manciata di sale fino.
Buon appetito.

Tempo

Tempo:

110 minuti circa.

allora per me un piattino di pomodori e insalata...

brava Carlotta, penso mi possano bastare!

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Madre speciale

2011-12-01T16:12:00.000+01:00

E' trascorso ormai più di un mese da quando due "futuri genitori speciali" bussarono alla nostra porta, affacciandosi ad un mondo ancora a loro sconosciuto, con tanta tristezza in cuore.

Un babbo e una mamma che avevano già fatto la loro scelta: il loro bimbo sarebbe nato, a prescindere dal cromosoma "sovrannumerario".

Ma, come troppo spesso accade, il danno di una comunicazione distorta della diagnosi può essere devastante, e così lo è stato per Alessio e Valentina. Una comunicazione cruda e violenta li ha trascinati nell'abisso del dolore, nonostante il grande Amore che già li legava al loro piccino.

La paura "di e per" quel bambino tanto atteso ma ancora lontano dai loro occhi, ha tramutato i sogni in incubi.

Non so se sarò riuscita a trasmettere loro anche solo un millesimo della mia serenità, ma se potessi esprimere un desiderio con la speranza che si avveri, vorrei che questo post arrivasse nei cuori di tutti, e soprattutto di coloro che, forse inconsapevolmente ma certamente con l'intento di tutelarsi, riescono con le loro parole, a trasformare in "lutto" l'arrivo di un figlio tanto desiderato.

Con piacere, qualche giorno fa, ho trovato questa mail che volentieri pubblico.

Ciao Antonella,
ti giro questo racconto che un nostro caro amico sacerdote ha inviato a
Valentina.
Credo che sia un bellissimo omaggio a tutte le mamme.
Fanne l'uso (o meno) che ritieni opportuno.
Un caro saluto
Alessio

La madre speciale

Vi è mai capitato di chiedervi come vengano scelte le madri di figli handicappati?
In qualche maniera riesco a raffigurarmi Dio che dà istruzioni agli angeli, che prendono nota in un registro gigantesco.
"Armstrong, Beth, figlio. Santo patrono Matteo".
"Forest, Marjorie, figlia. Santa patrona, Cecilia".
"Rutledge, Carne, gemelli. Santo patrono... diamo Gerardo. E' abituato alla scarsa religiosità".
Finalmente, passa un nome a un angelo e sorride: "A questa, diamole un figlio handicappato".
L'angelo è curioso. "Perché a questa qui, Dio. E' così felice".
"Esattamente", risponde Dio sorridendo. "Potrei mai dare un figlio handicappato a una donna che non conosce l'allegria? Sarebbe una cosa crudele".
"Ma ha pazienza?", chiede l'angelo. "Non voglio che abbia troppa pazienza, altrimenti affogherà in un mare di autocommiserazione e pena. Una volta superati lo shock e il risentimento, di sicuro ce la farà".
"Ma, Signore, penso che quella donna non creda nemmeno in Te".
Dio sorride. "Non importa. Posso provvedere. Quella donna è perfetta. E' dotata del giusto egoismo".
L'angelo resta senza fiato. "Egoismo? E' una virtù?".
Dio annuisce. "Se non sarà capace di separarsi ogni tanto dal figlio, non sopravvivrà mai. Sì, ecco la donna cui darò la benedizione di un figlio meno che perfetto. Ancora non se ne rende conto, ma sarà da invidiare.
Non darà mai per certa una parola. Non considererà mai che un passo sia un fatto comune. Quando il bambino dirà 'mamma' per la prima volta, lei sarà testimone di un miracolo e ne sarà consapevole. Quando descriverà un albero o un tramonto al suo bambino cieco, lo vedrà come poche persone sanno vedere le mie creazioni.
Le consentirò di vedere chiaramente le cose che vedo io - ignoranza, crudeltà, pregiudizio, - le concederò di levarsi al di sopra di esse. Non sarà mai sola. Io sarò al suo fianco ogni minuto di ogni giorno della sua vita, poiché starà facendo il mio lavoro infallibilmente come se fosse al mio fianco".
"E per il santo patrono?", chiede l'angelo, tenendo la penna sollevata a mezz'aria.
Dio sorride. "Basterà uno specchio".
(Erma Bombeck)

La nostra ultima pubblicazione

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Fra tanto amaro un po' di dolce

2011-11-28T00:06:00.026+01:00

Tanto amaro, sì. Il trascorso lo conosciamo bene, veniamo da lì. Il futuro ha più le sembianze di un naufragio che di una salvezza. Per affermare ciò basta leggere le notizie, o riflettere su tutte quelle informazioni "scovate" curiosando nel web. Trattare argomenti leggeri, frivoli, in un momento così particolare può sembrare superficialità e questo frena la scrittura. Ma la nostra vita è questa, e mentre siamo impotenti di fronte ai colossi, possiamo difenderci nelle piccole lotte quotidiane, anche utilizzando l'ironia e il sarcasmo, e così andare avanti.
Giusto per dimostrare che siamo ancora vivi.

E noi nel mondo dei lustrini, delle celebrità, ci lavoriamo...

Dai bar del Nelson Mandela Forum, in questi anni, sono passati decine di artisti, alcuni hanno solo transitato, altri si sono fermati,

pochi ci hanno voluto "conoscere"...

e Zucchero...è stato dolcissimo!

Ma anche lui continua a "vedere nero"...strano, guardate che colore!

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Avrei voluto...

2011-11-26T09:51:00.006+01:00

Avrei voluto darmela a gambe.

Avrei voluto essere altrove, a duemilacinquecento metri d'altezza, marmotta nella tana, ma ero lì, insieme agli altri, davanti a quattro telecamere e come sempre mi succede, con la totale assenza di salivazione, i battiti del cuore così potenti da interferire con la "prova microfono" e che, passando per la gola, martellavano le tempie. La mia non è una comprensibile ansia, è terrore, vergogna, inadeguatezza.

Eppure solo un'ora prima avevo tutto chiaro nella testa. O meglio, mi sembrava di avere ben definito ogni argomento.

Avrei voluto: informare, illustrare, spiegare, e perché no, provocare.

Ma più che il numeratore, scorrendo velocemente a ritroso, segnava l'inizio della trasmissione, e più che i pensieri si accavallavano, per confondersi piano piano e divenire nebbia. Quello smarrimento che, tra il panico e la rassegnazione, induce a domandarsi: ma chi sono, cosa faccio qui, adesso mi alzo e me ne vado...

Tre...due...uno...in onda...e per me il buio.

"In famiglia" lunedì 21 novembre ore 14,10

Da sinistra: Francesca Romana Nardelli, Tommaso Rosi, Andrea Luciani, Irene Galli, la sottoscritta, la conduttrice giornalista Graziana Vitti...

e ancora: Ivana Pili, Anna Taccetti, Aleck Mc Lean, Giuseppe Malgeri.

Avrei voluto sfruttare al massimo quell'opportunità.

Avrei voluto trasformare i miei pensieri in parole:

"Ogni giorno concentriamo le nostre energie su iniziative che, solo in quest'anno, hanno permesso di garantire con sacrifici e fatica, il servizio riabilitativo sanitario, prima che sociale, a oltre 130 persone con disabilità intellettiva. Tutto documentato e documentabile. Come sanno bene le Istituzioni, e quanti hanno avuto modo di verificare il lavoro che svolgiamo a sostegno dei servizi mancanti o carenti sul territorio.

Grazie al contributo della Banca di Cambiano, e al lavoro svolto da Emiliano Gucci, che ha curato la pubblicazione, abbiamo stampato 5000 copie di "Il tuo bambino Down" , con lo scopo di diffonderlo "gratuitamente" nei punti nascita, nei consultori, nelle ASL, in tutte le maternità, perché tante sono le famiglie che arrivano da noi con una visione distorta e scorretta di una patologia dove il pregiudizio fa da sovrano. Ma siamo ancora in attesa di capire come fare per poterlo divulgare.

Chiediamo molto impegno anche ai nostri figli. La loro riabilitazione se la "guadagnano" in molti modi: accettando l'assenza dei genitori occupati a portare avanti questo progetto, lavorando ai bar del Nelson Mandela Forum, aiutandoci a raccogliere fondi e subendo, talvolta, anche situazioni umilianti (perché di questo spesso si tratta, tanta è la nausea dei cittadini chiamati sempre a donare) ai vari mercatini, allo stadio, alla Coop. "Osiamo", perché diamo il via ad attività necessarie per i ragazzi senza attendere di avere fondi, ma sappiamo bene che se non agissimo così, non partiremmo mai. Non siamo mai rimasti a guardare, a compatirci, ad aspettare, abbiamo taciuto quando forse, a volte, ci sarebbe stato da parlare, ci siamo sempre rimboccati le maniche mettendoci in prima linea e chiedendo al territorio di fare rete. Purtroppo senza risultati. Siamo stanchi.

Nella nostra struttura c'è un patrimonio che forse molti non sanno neppure di avere, e non parlo del contenitore: 630000,00 euro da noi investiti nella ristrutturazione di un immobile di proprietà del comune. Mi riferisco al contenuto, un progetto pilota in una struttura all'avanguardia, forse unica sul territorio nazionale, un polo per la disabilità intellettiva con personale specializzato, preparato, scientificamente aggiornato grazie alla continua formazione e collaborazione - con le varie Università - su cui investiamo. Senza considerare lo sportello che abbiamo aperto per l'affettività e la sessualità ed il servizio di consulenza di neuropsichiatria per adulti, carente se non assente nelle strutture pubbliche. Il risultato sono i nostri ragazzi, dai piccolini agli adulti, molti dei quali lavorano, pagando le tasse e raggiungendo il proprio posto di lavoro autonomamente con l'utilizzo di mezzi pubblici. Autonomi per vederli indipendenti anche da un punto di vista residenziale, altro progetto sul quale stiamo lavorando e questo a vantaggio di una situazione molto critica e discussa qual'è quella delle RSA. E se i nostri figli sono associati a "costi", possiamo dire che così facendo, saranno un "risparmio" per l'Amministrazione Pubblica a medio lungo termine.

Ecco, siamo pronti a collaborare, a offrire servizi, ma vorremo riuscire a metterci ad un tavolo ed ascoltare qualche proposta. Stringiamo i denti, non molliamo, ma stiamo rischiando la chiusura."

Avrei voluto dire...ma non l'ho detto.

Per fortuna i ragazzi ci vengono sempre in aiuto...con i loro sorrisi, la spensieratezza e la semplicità, si sono rappresentati benissimo, raccontando la loro vita, i loro interessi, l'amore.

Francesca Romana Nardelli, per pura casualità, partecipò alla presentazione del libretto "Il tuo bambino Down", e ne rimase talmente colpita che decise di fare la segnalazione alla redazione di Italia 7.

Ha poi espresso il desiderio "d'interpretare la lettera" e così è stato.

Aleck Mc Lean che adesso vive in Germania, americano con moglie tedesca, ha raccontato la bellissima e fortunatissima storia della sua numerosa famiglia, compresa Gaia, bimba di 10 anni con sindrome di Down, che parla e capisce tre lingue.

Giuseppe Malgeri, direttore del Nelson Mandela Forum, ha testimoniato il grande valore del messaggio che i nostri baristi speciali portano alle migliaia di persone che frequentano gli eventi del palazzo, dimostrando di essere dei veri lavoratori all'altezza del compito assegnato.

Ivana Pili, psicologa e coordinatrice della nostra equipe, nonostante la tensione, è riuscita ad esprimere bene e chiaramente alcuni concetti fondamentali del nostro operare: l'importanza del "divenire adulti" e del saper gestire le proprie emozioni.

Anna Luciani, se la conosco bene, era esattamente nella mia stessa condizione, apparentemente serena e sorridente, ma con un groppo allo stomaco degno dei postumi di un pranzo di Natale.

Un ringraziamento particolare a Graziana Vitti che, con la sua professionalità, esperienza, simpatia e solarità, ha condotto egregiamente il programma, coinvolgendo i telespettatori per accompagnarli alla scoperta...di "un mondo da scoprire"!

Il tuo bambino Down

Fuori onda il ghiaccio si rompe...ma è sempre troppo tardi!

www.at21.it

Prendi uno...doni a due!

2011-11-22T22:59:00.001+01:00

Ecco la nostra "Pubblicità Progresso".
Con una donazione potrai sostenere le nostre attività e condividere questo gesto con una persona cara!

Non si vede un granché, ma meglio così!

Vi sembra questo il tempo per pensaare ai regali?

In effetti siamo molto originali, sì, a chi sarebbe venuto in mente di proporre "pandoro", "panettone", "vino", "spumante", "olio" in prossimità delle feste Natalizie? A pochissimi al mondo, credo, e poi siamo in netto anticipo sulla tabella di marcia...

Gli altri è già da mò che vendono!

Ma noi preferiamo sorridere, ironizzare, tra feste, pranzi, cene, vino e birra...spesso ci dimentichiamo perfino che questo è un "blog serio" che tratta anche argomenti importanti, come per esempio la "disabilità".

Che disabilità?

La mia.

Ah, la tua...allora sì, tranquilla, se ne accorgono spesso!

Vi prenderemo per "sfinimento e compassione"!

Gardaland: da una nota, un concerto. La potenza del Web.

2011-11-19T07:48:00.003+01:00

L'opinione del popolo del web può influire su una controversia legale?

Probabilmente sì, perché siamo sulla buona strada.
"Quelle campane" l'hanno sentite suonare in molti, e hanno fatto un frastuono che è arrivato fin là.

Erano talmente tante che hanno dato fastidio, facendo sobbalzare qualcuno che adesso sembra iniziare a ragionare...
ma ancora niente è cambiato perché dal 3 dicembre Gardaland sarà Magic Winter per tutti, tranne che per le persone con sindrome di Down. Perciò vi diciamo che noi continueremo a suonare le nostre trombe, e se continuerete a suonare le vostre campane, un giorno non troppo lontano, forse le sentiremo suonare a festa!

Trisomia 21 Onlus anche a nome del CoorDown (Coordinamento Nazionale persone con sindrome di Down), ringrazia tutti coloro che, dopo aver letto la notizia pubblicata in questo blog "Forse non sapete che", si sono attivati per esprimere il proprio disseso, criticando la presa di posizione di Gardaland. Questo è infatti l'unico parco al mondo che, con tanto di cartellonistica, vieta l'ingresso alle persone con disabilità intellettiva.

Di fatto, non potendo accertare la disabilità intellettiva degli ospiti, le uniche persone a cui viene impedito l'accesso alle attrazioni dagli addetti alla sicurezza sono quelle con sindrome di Down, quindi discriminate unicamente sulla base dei tratti somatici.

Tutto ciò è gravissimo, non per l'entità del divieto, ma perché dietro a tale diniego si cela qualcosa di più complesso che si chiama discriminazione.

Di questo si tratta. Una discriminazione. E piccola o grande che possa sembrare a chi non la vive, è sicuramente pesante e umiliante per chi la subisce.

Personalmente non ho mai gradito questo tipo di svago e, "per scelta", ho sempre evitato di frequentare i parchi divertimento. Mia figlia, al contrario, ha espresso più volte il desiderio di andare a Gardaland. Sarà per l'effetto della pubblicità, dei racconti dei compagni di classe, delle foto che raffigurano il fratello maggiore sorridente sul Colorado Boat, o forse solo per la sua innata voglia di divertirsi.

Ho cercato di crescerla nella consapevolezza della sua difficoltà, basando il nostro rapporto sulla fiducia e sull'onestà, certa che così avrebbe trovato la forza e la voglia di superare gli inevitabili ostacoli del suo cammino. Ma questa volta, questa verità, non l'ho detta. Ho preferito l'inganno.

Caro Signor Gardaland,
anche se la mia mamma non ha avuto il coraggio di spiegarmi "il perché", so che per adesso io non posso salire sulla tua giostra, posso però suggerirti di brindare al giorno in cui, tutti i bambini come me, potranno farlo.

www.at21.it

E' sciocco? Certo, se non ci mettete la fontina!

2011-11-18T10:35:00.004+01:00

Ragazzi, oggi niente figuracce, mi raccomando. Guardate bene di non aver lasciato niente in giro...

Cosa mangio?

PRIMO PIATTO:

O è "primo" o è "secondo", il dolce manca sempre, un pasto completo non lo faccio mai!

Vellutata di Patate e Carote:

Ingredienti per 20 persone:

Ventiiii??? Oh chi abbiamo invitato oggi!

1 Cipolla Rossa

2,5 Kg di Patate Toscane

30 Carote Toscane

2 Peperoncini

Olio

Parmigiano

Procedimento

Tagliare la cipolla

A fiamma andante fate imbiondire la cipolla in dell’olio ben caldo

Pelare le carote

Tagliare le carote a dadini

Sbucciare le patate

Tagliarle le patate a dadini

Aggiungere del sale e del peperoncino

Aggiungere acqua per cuocerle per circa 50 minuti

Tempo di preparazione:

60 minuti

Costo:

€ 16

Buona però, bravi!

www.at21.it

Narrare

2011-11-17T14:56:00.001+01:00

Il senso del nostro narrare qui, e per nostro intendo la realtà associativa che rappresento, ha una particolare funzione informativa ed emotiva. Significa raccontare quei fatti dove sono gli stessi protagonisti ad esporre la propria storia. "Chi lo legge questo libro?"

E anche quando autori speciali come quelli della "Brigata stralunata" hanno pensato di realizzare una favola, "Pri-Pri e Pe-Pe le strambe avventure di Primavera e Pedro", sono partiti dal loro vissuto. Un vissuto che, con l'aggiunta di qualche ingrediente fantastico, grazie all'abilità degli scrittori, ben si è adattato ad una fiaba, ma che tale non è.

L'ultimo "capolavoro", piccolo ma utilissimo "Il tuo bambino Down - un mondo da scoprire", è una lettera scritta da genitori che in maniera dolce ma precisa, aiuta a capire cosa significa avere un figlio con la sindrome di Down.

Nelle nostre opere la finalità del narrare è secondaria rispetto all'informare.

Quella del narrare è perciò una funzione che viene svolta da un ampio campo di testi, molto differenti tra loro: quelli che hanno come oggetto la realtà e quelli che vivono dell'invenzione dell'autore, pur nascendo da storie attinenti a determinate realtà.

Andrea Gamannossi è qui per un motivo molto particolare. Ha avuto la fortuna di avere come nipotina, una splendida bimba di nome Marta.

Ognuno di noi modifica i propri atteggiamenti, i propri pensieri, la scrittura, a seconda degli eventi e delle persone che incontra sul suo cammino.

L'autore chiude l'opera con una frase che non necessita di altri commenti.

La stesura del romanzo è stata lunga e travagliata.

Grazie...Grazie a Luigi e Laura che hanno messo al mondo Marta. Senza Marta e il suo universo questo romanzo non sarebbe mai esistito.

Gardaland: aspetta che arriviamo!

2011-11-16T23:44:00.001+01:00

Magic Winter

Tra poco arriviamo... aspettateci!

E' Natale...pensa ai regali!

TuttiSoFrà

2011-11-16T00:03:00.005+01:00

Ricevo e volentieri pubblico

..pensavate che in Associazione si mangiassero manicaretti speziali solo il venerdì...e invece ogni tanto c'è anche qualcun'altro che si diletta a preparare qualcosa di buono da condividere. Il mistero è presto svelato: il Gruppo TuttiSoFrà si ritrova il mercoledì sera per passare un po' di tempo insieme, per condividere idee, passioni, progetti per il futuro e...una buona cenetta!!

Per aperitivo proponiamo uno sfizioso fingerfood: mini-spiedini ghiotti.

Creare una serie di mini-spiedi con una selezione di cubetti di formaggio emmental, mortadella, schiacciata ligure e, per finire, olive verdi.

Riso basmati con pollo al curry

Ingredienti per 10 persone (con molto appetito!):

1 kg di riso basmati, preferibilmente Equo&Solidale

2 cipolle, quelle "bone" di casa Rastrelli

4 carote

3 petti di pollo

curry, olio, sale q.b.

Preparare un battuto con cipolla e carote (attenzione agli occhi perchè le cipolle di casa Rastrelli sono micidiali!) e sfriggere in padella. Aggiungere poi i petti di pollo debitamente fatti a ticchetti e ripuliti. Aggiungere un po' acqua calda con il curry per creare la salsa e portare a termine la cottura.

Nel frattempo cuocere il riso in acqua bollente e prepararlo in un bel contenitore, per poi aggiungere il pollo in modo creativo e decorativo (occhio poi quando si sporziona che sennò i primi si ritrovano con piatti super-conditi e poi silvie protestano!)

Ragazzi, scusate se mi intrometto, ma memore della dimenticanza di venerdì, quando abbiamo dovuto distribuire a tutto il Viale Volta la fontina avanzata...siete certi di non aver scordato in frigo nessun ingrediente?

Occhio, perché qui ci fanno le bucce!

Certo, ma che idea si starà facendo il mondo di noi?

Appena Trisomia 21 ha aperto la finestrella della sua soffitta, quella lassù, in alto a destra, ci siamo affacciati timidamente certi di non essere "visti" e, disordinati come pochi, ci siamo messi a scarabocchiare, lasciando appunti ovunque, fermando ogni evento, raccontando la nostra quotidianità, talvolta amara, talvolta più serena...

ma allo stesso tempo "pare" che ci divertiamo come matti, non perdiamo occasione per organizzare feste, pranzi e cene. Ridiamo, cantiamo, balliamo, mangiamo e beviamo... ma mica per dimenticare, no no, ci vogliamo ricordare tutto, ma proprio tutto!

Che banda...meno male che la faccia ce l'ha messa una scimmia.
Ecco, appunto, che vogliamo sperare?

Qualcuno l'ha letto.

2011-11-14T23:23:00.015+01:00

Chi lo legge questo libro? Persone e sindrome di Down

a cura di Emiliano Gucci

Mauro Pagliai Editore

Associazione Trisomia 21 Onlus

Il nostro libro, dico. Qualcuno l'ha letto, e anche molto bene!

                                  Olmo e la sua valigia
          sabato 5 novembre a Rai Radio Uno
                      ascolta...

Save the date

2011-11-13T12:18:00.001+01:00

Vuoi sapere ogni giorno qualcosa di più??

Curioso!!

E' sciocco? Ricette dalla cucina Inte...grata

2011-11-11T07:11:00.002+01:00

Eccoci di nuovo al posto di combattimento. Oggi si mangia...

Perlomeno spero!

Buongiorno, c'è nessuno?

Stamani tutto sembra diverso...ma non sono le cose a cambiare, siamo noi che miglioriamo o peggioriamo, e allora come non rasserenarsi con la dolcezza di Carlotta,

o non farsi contagiare dall'entusiasmo di Andrea,

come non sorridere per lo stupore di Guido,

o compiacersi per la precisione e la dedizione di Daniele ed Ettore!

Grazie ragazzi, la vostra presenza qui è per noi ad un tempo certezza e stimolo.

Certezza perché ogni volta ci stupiamo dei vostri progressi. Siete la conferma tangibile che, anche se con pazienza, si può sempre migliorare la propria qualità di vita. Si può recuperare l'autostima, che è fondamentale per ottenere il meglio dalla vita. E poiché nasce da un confronto tra sé e il mondo circostante, se il confronto è errato, errate sono le conclusioni.

Stimolo perché qualche volta succede che gli eventi che ci circondano tendono a demoralizzarci, e voi, invece, ci insegnate che non dobbiamo mollare mai.

Allora, cosa si mangia oggi?

SECONDO PIATTO:

Secondo piatto, ma il primo?

Non ditemi che ricominciamo a saltare le portate!

-Variazione dei Saltimbocca alla Romana-

Ma perché dobbiamo distinguerci sempre con le "Variazioni", è possibile che non facciamo mai niente di normale, eh? Dev'essere un vizio! Boh.

INGREDIENTI E DOSI PER 12 PERSONE :

1 Kg di Petto di Pollo

1 etto di Prosciutto Cotto

4 etti di Fontina

24 Foglioline di Salvia fresca

1 bicchiere di Vino bianco

Pepe Nero q.b.

Sale Fino q.b.

Olio extravergine di oliva q.b.

24 Stuzzicadenti

PROCEDIMENTO :

1) battete le fettine con lo spiana carne per assottigliarle, cercando di dare a ognuna una forma regolare.

2) conditele con poco sale e pepe, e ricopritele con una fetta di prosciutto ripiegata e tagliata in modo che si adatti alla forma della carne e mettete su ognuna una foglia di salvia.

3) fermate gli ingredienti con uno stecchino (in modo da poterle rivoltare durante la cottura).

4) tolti i saltimbocca, versate il vino nel tegame in cui li avete cotti e fatelo ridurre a un terzo circa a fuoco ben vivo.

Buon appetito! E fateci sapere...

N.B. I saltimbocca devono essere “cotti e magnati” quindi in tavola serviteli “a bollore”

TEMPI DI PREPARAZIONE :

50 minuti circa

www.at21.it

Melassa e frutta secca

2011-11-08T22:59:00.001+01:00

Un titolo e un post particolare.

Lo scambio di battute avvenute con Silvia nei commenti di "Quando vale la pena sognare: una scommessa vinta" ne chiariranno il senso.

Silvia ha qualcosa da scrivere in questo post-it, in questa finestrella, e lo chiede con una mail che sintetizzando recita così:

"Ciao Antonella.

In allegato trovi quanto avevo minacciato di mandarti...

Preciso che per me "down" è un aggettivo. E, ligia agli insegnamenti della mia prof. di lettere, in italiano gli aggettivi non hanno la maiuscola. Il sig. Down è un'altra cosa. Che poi lui l'ha etichettata, la sindrome, ma mica ce l'aveva. :-P"

Ricevo e volentieri pubblico

Noi due non siamo "down".

E questo incipit serve solo a sottolineare subito l’anomalia “genetica” di questo post.

Eppure, nonostante il nostro evidente svantaggio iniziale, l’Associazione Trisomia 21 ha fatto per noi quanto (e forse di più) avrebbe fatto per qualunque persona con gli occhi a mandorla si fosse presentata alla sua porta. E parlo di ASSOCIAZIONE, nei suoi singoli membri e nella sua globalità.

Ci ha dato l’opportunità di incontrarci, le prime occasioni per frequentarsi, la possibilità di imparare a conoscerci e inserirsi l’una nella vita dell’altro. E mi ha tolto il peso di dover spiegare, giustificare, insegnare cosa mi lega a mia sorella Valentina e chi Valentina è.

Ci ha seguito e ci segue con un affetto che neppure sapevamo di suscitare e che sicuramente sappiamo di non meritare.

Si è occupata della nostra integrazione sociale, accompagnandoci con il sostegno individuale dei suoi componenti che hanno manifestato per noi, e per la nostra storia, soddisfazione e consensi tali da farmi pensare, a volte, che ci considerassero casi umani ormai senza speranza.

Si prende amorevolmente cura del nostro tempo libero, cercando di occuparne il più possibile in modo costruttivo per sé e per noi.

Si preoccupa della nostra autonomia. Per esempio, ogni volta che qualcuno si offre di accompagnare Valentina, regalandoci così mezz’ora di tempo o di sonno in più.

Ci ha inserito in un progetto di vita indipendente, visto che ormai da 7 mesi viviamo insieme.

Insomma, nonostante la nostra evidente “diversità”, l’AT21 ci ha accolti e, con estrema coerenza, si è comportata con noi come con qualunque persona down.

Noi due dobbiamo molto all’Associazione, intesa come entità e come individualità. E questo strampalato post serve, o vorrebbe servire, a dire grazie a tutti e ad ognuno. Perché di quello che ci avete dato e ci state dando ne siamo consapevoli.

E vorremmo ringraziare tutti gli amici di Valentina, i primi a capire e a sapere, che ci hanno regalato la loro gioia sincera, e anche un po’ incredula, fatta di abbracci ed energiche pacche sulle spalle.

Noi non siamo due persone down.

Però siamo due persone felici. Grazie.

Rigorosamente in ordine alfabetico: Silvia e Raffaele :-P

Non ho foto di noi tre. Neanche di noi due. Se hai una foto della Vale metti lei. Tanto è tutta colpa sua.

Valentina

Una bella storia d'Amore nata tra le "mura" di Trisomia 21. Brava Valentina.

Ah, Silvia, a proposito...visto che, passando dal "sostegno individuale", avete raggiunto la"vita indipendente", vorrete mica rinunciare al corso di "affettività e sessualità"?
Dico, fatto trenta, fate trentuno...eh!

Quando vale la pena sognare: una scommessa vinta!

2011-11-02T23:23:00.001+01:00

Il sole sorge ogni mattina...

e poi splende alto per scaldare tutto il nostro giorno

Guardo la foto e mi emoziono...tantissimo.

Quando, undici anni fa, iniziammo a credere nella possibilità di costruire un progetto di crescita per i nostri figli, avevamo un solo obiettivo: realizzare qualcosa che garantisse loro un cammino verso l'autonomia. E spesso ci siamo sentiti soli.
Abbiamo lottato, faticato, in nome di quegli occhi, e di quell'innocenza disarmante. Abbiamo cercato di superare ostacoli che sembravano insormontabili e spesso abbiamo toccato il fondo. Ma quando tocchi il fondo, se ti rimane il fiato, puoi sempre cercare di darti la spinta per risalire. E così è stato.
Ecco, nonostante tutto questo, mai avrei pensato di arrivare a vivere una tale emozione.

Sette incontri, sette storie diverse accomunate dalle stesse paure e domande. Quelle che ognuno di noi si è posto ma che a volte è stato difficile ammettere perfino a noi stessi.

Era il 13 settembre 2011 quando ho conosciuto Delia e i suoi genitori, il 14 settembre quando ho visto Gabriele, che in realtà conoscevo dalla "pancia", era il 20 settembre quando ho incontrato i genitori di Matteo, il 4 ottobre è stata la volta di Mattia, il 12 ottobre è arrivata Sofia, il 24 ottobre Elena e il 25 ottobre ancora un bimbo di nome Mattia...
per me che li ho conosciuti singolarmente, un rinnovarsi di emozioni, di sensazioni, di ricordi, ma con il magico potere di trasformarsi in ricchezza, attraverso una crescita interiore.

Eccoli qua

Facciamo fatica a vedere i benefici del massaggio infantile sui nostri bimbi, o meglio facciamo fatica a trovare dei benefici che siano speciali per i nostri bambini e che siano tanto diversi da quelli di tutti gli altri bambini. Ma se il massaggio è uno strumento da dare alla mamma per stare con il suo bambino e starci in un certo modo, in un modo speciale, un momento piacevole, un momento soltanto loro... allora è vero che per i nostri bambini e per le nostre mamme è ancora più bello e più significativo.

E' innegabile, alla nascita qualche filo si rompe, e viene rotto dal contorno, dalle parole dette, le diagnosi fatte male, gli sguardi, i non auguri, l'assenza di fiori, gli imbarazzi, i silenzi e tutte quelle cose che noi mamme conosciamo fin troppo bene. Massaggiare il proprio bambino, è un altro modo per dirgli che lo amiamo, è farlo senza parole ma con un gesto, uno sguardo, un tocco buono.

Venerdì 28 ottobre. Per noi un giorno bellissimo. Sette "Soli" erano lì, con i loro sorrisi "sdentati", una vitalità sorprendente, e accanto le loro sette splendide mamme, insieme, a rappresentare il futuro, che sarà diverso, deve essere così.

"Cara mamma, caro papà,

in questo momento sembra che la terra ti frani sotto i piedi: ti hanno appena detto che tuo figlio è nato con la sindrome di Down.

Ancora fai fatica a capire, razionalizzare, forse anche a respirare..."

Pubblicazione curata da Emiliano Gucci

e disponibile nella nostra sede

www.at21.it

Gardaland: la lunga storia infinita...tutto ha un limite, però!

2011-10-28T17:48:00.005+02:00

Gardaland, ancora giochi proibiti per le persone con sindrome Down: "Una giornata d'inferno"

La storia di Francesco, persona con sindrome di Down che voleva festeggiare al parco i suoi 50 anni: allontanato da quasi tutte le attrazioni che in altri parchi invece frequenta senza alcuna limitazione. La sorella: "Se il problema sono i Down, lo dicano chiaramente: non portateli qui, perdete solo tempo, soldi e dignità". La protesta del CoorDown: "Non c'è alcuna ragione medica né di sicurezza che giustifica questo atteggiamento". Ma Gardaland insiste: "Solo rispetto degli obblighi di legge"

ROMA - Una "giornata d'inferno" a Gardaland. C'è una nuova, ennesima denuncia, sul trattamento riservato nel celebre parco divertimenti alle persone con sindrome di Down: protagonista (suo malgrado) della vicenda stavolta non è un bambino o un ragazzo, ma un adulto. Si chiama Francesco, è una persona con sindrome di Down e lo scorso 22 ottobre, insieme alla sorella e alla famiglia di lei (marito e due figli ventenni), è andato al parco per festeggiare il suo 50esimo compleanno. La festa, però, si è per lui ben presto trasformata in un incubo.
"All'ingresso - racconta a SuperAbile.it Pasqua Massagli, la sorella di Francesco - ci hanno fornito un'informativa, piuttosto nebulosa a dir la verità, circa le giostre a cui era possibile l'accesso per lui, avvisandoci che comunque non sarebbe mai potuto salire sulle cosiddette giostre adrenaliniche". "Pur sapendo che sono quasi le giostre preferite da mio fratello - dice Pasqua - ho accettato le loro regole e ho cercato giostre accessibili. Ma giostre accessibili, afferma la sorella di Francesco, "non esistono, a meno che non si vogliano considerare come giostre i cavalli che si alzano e si abbassano o gli aereoplanini che si alzano portando bambinetti piccoli piccoli, o ancora percorsi in gallerie lunghe e buie con delle finte pistole in mano per colpire bersagli luminosi". "Colma di rabbia, ma decisa a non rovinare a lui la giornata, ho fatto la coda al Bruco, insieme a mamme e papà con bimbi al seguito anche di due anni: saliti sul bruco, preso posto, siamo stati invitati ad alzarci e scendere". Con le parole: "Scusa, tesoro, ma è pericoloso per te". "Mentre mi alzavo - ricorda la signora Pasqua - mi sono guardata attorno e ho visto le faccette dei bimbi di due, tre e quattro anni che guardavano solo incuriositi il viso di un ragazzone adulto che piangeva".
"Andando via - continua il racconto della sorella di Francesco - lui mi ha chiesto di salire su Peter pan, una stupida giostrina con le barchette che girano in tondo: proibita". "Ok, mi sono detta, vada per la Mono-rotaia: proibita". "Con mio marito siamo andati allora su Flying Island, una piattaforma, grandissima, munita di un'alta ringhiera che si sarebbe sollevata da terra lentamente per avere una visione panoramica del Parco: noiosissima e lenta attrazione, adatta, credo, a persone molto anziane". "Ci siamo seduti - racconta - e siamo stati avvicinati da una squadra (avevano paura che fossimo armati?): la signorina ci ha invitato ad alzarci con tono autoritario e scocciato. Forse ha pensato che essendo parenti di un disabile fossimo anche noi un po' stupidi".
La signora Pasqua fa notare che il trattamento subito a Gardaland non ha avuto eguali in nessun altro parco divertimenti: "Due anni fa - dice - siamo stati a Eurodisney a Parigi e mio fratello è salito con i miei figli su tutte le giostre su cui poteva andare, soprattutto su quelle adrenaliniche, perché a casa la fifona della famiglia sono io, e non lui". "A Mirabilandia, quattro anni fa, è salito su tutte le giostre, e ogni due anni andiamo allo zoo-safari di Fasano, dove lui corre direttamente verso la giostra "dei tronchi" che è la sua preferita. Una simile, a Gardaland, era proibita. In passato è stato anche a Miragica, a Molfetta, senza alcuna limitazione".
La sorella del signor Francesco sottolinea il fatto che "i caratteri somatici delle persone con sindrome di Down li rendono riconoscibilissimi" e questa è "l'unica cosa che permette agli impiegati di Gardaland l'identificazione certa in mezzo a una folla di persone con caratteri normali ma con quoziente intellettivo non rilevabili in nessun modo dall'aspetto". "Come è possibile - si chiede - stabilire in anticipo se una persona apparentemente normale ha un quoziente intellettivo inferiore a una persona Down, oppure se avrà una crisi di panico, dovuta all'altezza o alla velocità di una giostra?". Insomma, "tutte le persone con aspetto fisico normale vengono fatte salire sulle giostre: la discriminazione è solo contro le persone con gli occhi a mandorla". "Se il problema - conclude la signora Pasqua - è Gardaland e la sua intolleranza verso i disabili, che almeno lo scrivessero chiaramente sul loro sito: non portate i disabili da noi, perché potete solo portarli a mangiare. Perdete tempo, soldi e dignità". (ska)
(28 ottobre 2011)

Articolo pubblicato da www.superabile.it

I precedenti "post":
Forse non sapete che
Gardaland: quando a rispondere è un bimbo...
Gardaland: "Le due campane" attrazione accessibile a tutti

Non è possibile permettere che queste vicende perseverino fino alla conclusione della procedura legale, tra l'altro non ancora avviata. Crediamo sia intollerabile e insostenibile una continua umiliazione che lede la dignità dei nostri figli, senza poi considerare la mortificazione di genitori che devono sopportare e motivare tali discriminazioni.

Una voce sussurra, un coro unanime può divenire assordante...condividete?

Vinellando & Birreggiando

2011-10-27T22:46:00.163+02:00

Ci siamo!

Il 16 dicembre 2011

anche in caso di maltempo

non mancare all'appuntamento di

Tra il bianco...

e il nero...

infinite sfaccettature colorate!

Questo mi sa di Chianti Classico Gallo Nero DOCG

                                                       dalle ore 18,00 in poi...

                                      tante piacevoli sorprese!

Ricordate i favolosi chef provenienti da tutta Italia che ci deliziarono il palato per la nostra festa del 9 ottobre?

Si è stabilito un sodalizio umano, perché tornerà

Fabiana e Libera...

Silvia

e infine, beato tra le donne, Giovanni, napoletano verace, "quasi" cittadino americano residente a Siena! Eh?

Ecco. Non manca più nessuno!

Come non manca più nessuno...ma se è "Vinellando" chi li sceglierà i vini?

Eliiiii, la Splendida e Sorridente Sommelier!

Al lavoro da giorni, sta scegliendo vini - troppi - molto particolari di alta enoteca, da abbinare ad un menù da favola che Fabiana e Libera hanno già preparato...

e dato che io ho il compito di "scovarli", i vini, a dirla tutta son già tra i fumi dell'alcool a forza di degustare per fattorie e aziende vitivinicole...come se ne avessi avuto bisogno!

Qualche anticipo? Bene iniziamo:

Brunello di Montalcino
Il Brunello di Montalcino è un vino rosso a Denominazione di Origine Controllata e Garantita prodotto in Toscana, nel territorio del comune di Montalcino in provincia di Siena. Il Brunello di Montalcino può essere considerato, insieme al Barolo, il vino rosso italiano dotato di maggiore longevità.
Abbinamenti consigliati. Gli abbinamenti classici comprendono la carne rossa e la selvaggina, eventualmente accompagnati da funghi e tartufi. Molto interessante anche l'abbinamento con i formaggi, tra cui spicca il pecorino toscano.

Nipozzano Chianti Rufina Riserva 2006

Il Castello di Nipozzano, costruito nell’anno Mille come roccaforte difensiva, divenne nel 1400 il centro della vita dell’omonimo borgo, dove si produce un omonimo vino.
Alla vista si presenta limpido, porpora nel colore e di buona consistenza. L’impatto iniziale, al naso, è caratterizzato da aromi balsamici, che fanno presto spazio ad elementi fruttati, come ciliegie sotto spirito. A seguire note speziate e sentori di cuoio. Corpo snello caratterizzato da una buona freschezza che va a rinforzare l’elemento tannico, presente ma non aggressivo. Finale pulito e asciutto.

e noi l'abbineremo con...

Franciacorta DOCG Brut Satèn

Dopo almeno 30 mesi sui lieviti il Satèn viene lavorato per compattare il sedimento contro il tappo provvisorio poi degorgiato e confezionato. Aroma intenso, fruttato e vanigliato; sapore pieno, complesso di frutta e pasticceria; spuma tipicamente sottile e persistente che avvolge il palato con grande garbo.

Vitigni:
100% Chardonnay
Accostamenti:
Magnifico aperitivo, accompagna molti piatti di alta cucina; chi lo assaggia non rinuncerà facilmente alla sua incredibile suadenza.

Brut Millesimato Trento Doc Metodo Classico aderisce all’Istituto Talento Italiano: come i grandi champagne, viene ottenuto con la rifermentazione in bottiglia da sole uve Chardonnay, Pinot Nero e almeno 24 mesi di affinamento sui lieviti.

Abbinamento

Un tutto pasto di grande nobiltà, ma anche valido con frutti di mare, come cozze e vongole saltate in tegame, crostacei o carne bianca saltata in padella, come le scaloppine di vitello ai carciofi o il coniglio agli aromi

Riviera Ligure di Ponente Pigato è un vino DOC la cui produzione è consentita nelle province di Genova, Imperia e Savona.

Caratteristiche organolettiche

colore: giallo paglierino più o meno carico.
odore: intenso, caratteristico, leggermente aromatico.
sapore: asciutto, pieno, lievemente amarognolo mandorlato.

e Friulano Frescobaldi Attems ...

Crespelle radiccio trevigiano noci e speck Alto Adige IGP

Dall'Alto Adige arriva

Porto Pocas e Torta Caprese...

Rum e Cioccolata

continua...
sì, ma nel Viale Volta, vorrete mica bere tutto qui!

E se sentirete un suono roboante, non dipenderà dal vino...

Proprio loro


Firenze, Viale A.Volta, proiezione al 16 dicembre 2011 ore 18,30

Saranno troppi? Sì, forse ho esagerato, ma saranno comunque in tanti e verranno in onore del piccolo, splendido Mattia, e anche se adesso "se la dorme tranquillo", grazie alla passione del padre...ha già una Harley lì pronta che lo attende!

ma mica dorme...anche lui aspetta babbo Natale...

e se non gli piacessero le moto? :-D

Comunque sia, per gli amanti della birra, grazie alla sponsorizzazione della Moretti, per non sbagliare abbiamo preparato un angolo degustazione niente male...sapori, aroma, gusto, intensità, abbinamenti

Quattro le tipologie:

"La Bionda Oro"

"La Rossa"

"Ambrata"

e la "zero"

Ringraziamo:

Birra Moretti
Giuseppe Missineo per i vini Frescobaldi
Marcello Aurigi per il Brunello di Montalcino

Cantina Sancio per il Pigato Doc Riviera Ligure
Stefano Milanesi per il vino Pinot Noire
Ugo Bing per il Chianti Colli Fiorentini Riserva 2008 DOCG

Del Nero Fabiana Chef che ci ha raggiunto da Genova

Tappi Elisabetta...Ssssssommmelier! (oltre che chef) da Roma...

Sorrentino Giovanni Chef che ci ha raggiunto da Siena

Libera, che è con noi con il cuore ma non ci ha potuto raggiungere!

Fisar, per aver aderito all'iniziativa prestando l'opera di due sommelier

Il Garage 0574 per aver organizzato il raduno dell'HarleyDavidson

La Protezione Civile per la fornitura dei Gazebo

e infine, per ultimo ma non ultimi...tutti, tutti, tutti i volontari che hanno reso possibile la realizzazione della festa!

Alla prossima!

                         Qualità e piacevolezza,
                           un connubio perfetto

nel rispetto del bere consapevole!

Ah, dimenticavo! In previsione di un tempo gelido, l'ambiente sarà riscaldato...

Ma è all'aperto!
Sì, certo, ma noi accenderemo le stufe...
Le stufe???

Ma l'incontro tra correnti d'aria calda con quelle d'aria fredda provoca condensazioni!

Va bèh, pioverà anche...ma sarà sempre meglio che patire il freddo!

Non c'è speranza, qui siamo tutti "rintronati"!

www.at21.it

Con il Patrocinio della

Rintronati con il patrocinio?

Evvabèèèè...allora insisti!

Gardaland...quando a rispondere è un bimbo con la forza della semplicità

2011-10-25T00:27:00.003+02:00

Matteo e Marta

La lettera ci arriva da Matteo, un bambino come tanti, ma evidentemente con una spiccata sensibilità che lo ha portato a scrivere queste parole in occasione della sua Prima Comunione, all'età di nove anni.

Questo pensiero è sbocciato dopo la nascita della cuginetta Marta, che lo ha fatto avvicinare a un mondo ancora a lui sconosciuto.

Che cos'è la diversità per me

Ciao mi chiamo Matteo, adesso vi spiego cosa vuol dire "diversità" per me: mio cugino Alessandro è diverso da me perché ha gli occhi celesti, mentre io li ho marroni, mia cugina Irene è una femmina, mentre io sono un maschio, Marta, mia cugina è diversa da me perché ha i capelli lisci, mentre io ce l'ho riccioli, Leonardo è diverso da me perché ha i capelli chiari. Io, Alessandro, Irene, Marta e Leonardo siamo uguali: piangiamo, ridiamo, proviamo gli stessi sentimenti...Peccato però che non tutti la pensano così, anzi...

Proprio per questo ho deciso, in questo giorno così importante per me, di rinunciare ai regali in cambio di una donazione all'associazione Trisomia 21 di Firenze perché tutto questo possa servire a combattere la diversità.

Dedico una poesia alla mia piccola Marta:

Fu un giorno speciale

non era Pasqua e nemmeno Natale,

Arrivò la bambina tanto attesa

E per tutti fu una sorpresa,

da quel giorno ha dipinto la nostra vita di colori

E ha riempito di amore e felicità i nostri cuori,

che bello quel giorno, cioè il 19 settembre

E io me lo ricordo per sempre.

Adesso che passo a Comunione

dono la speranza a quelle persone,

quelle persone che a noi sono uguali

e che mettono alla fantasia le ali.

AT21

21 - 03 - 2012 Giornata Mondiale sulla sindrome di Down

E' ricomparso il sito...

Quando si dice "il caso"...è ri-sparito il sito!

...perché non sono meteore, ma "Stelle"!

Scene di vita familiare

A presto

A Roma per la diretta con in cuore il monito di Alfredo Martini - Ecco com'è andata.

Presentato a Rai Radio 1 il nostro "Chi lo legge questo libro?"

Italia's Got Talent: il 25 febbraio l'emozione della diretta

Italia's "seconda"... a quando la "terza"? Il Teatrallegria in semifinale, adesso lo sappiamo tutti!

Comune di Firenze e Trisomia 21...una cenetta per due.

Rieccolo!

Adesso c'è sparita la memoria...del sito! E allora ditelo...

A proposito di memoria...

Memoria nella memoria

Da Italia's Got Talent al Teatro dell'Oratorio Salesiano...la bellezza della semplicità, questo sì che è talento!

Grazie della visita!

Italia's Got Talent il giorno dopo. Una voce fuori dal coro.

Grazie Vania...porta in Africa tutto l'amore e la professionalità che ci hai donato in questi anni!

Il "Teatrallegria" a Italia's Got Talent...adesso è certezza!

Chi la legge questa favola?

6 gennaio 2012

Potranno recidere tutti i fiori, ma non potranno mai fermare la primavera (Pablo Neruda)

Quando a decidere non sei tu...

E' andata così..."acqueggiando"

I perché di "Vinellando & Birreggiando"

E'sciocco? La cucina Inte...Grata e i crostini neri della nonna.

Chi lo legge questo libro? Storia di un titolo.

Gardaland e la Giornata Internazionale della Disabilità 3 dicembre 2011... un accostamento perfetto!

3 dicembre 2011 Giornata Internazionale della Disabilità

E' sciocco? Ricette dalla cucina Inte...Grata

Madre speciale

Fra tanto amaro un po' di dolce

Avrei voluto...

Prendi uno...doni a due!

Gardaland: da una nota, un concerto. La potenza del Web.

E' sciocco? Certo, se non ci mettete la fontina!

Narrare

Gardaland: aspetta che arriviamo!

TuttiSoFrà

Qualcuno l'ha letto.

Save the date

E' sciocco? Ricette dalla cucina Inte...grata

Melassa e frutta secca

Quando vale la pena sognare: una scommessa vinta!

Gardaland: la lunga storia infinita...tutto ha un limite, però!

Gardaland, ancora giochi proibiti per le persone con sindrome Down: "Una giornata d'inferno"

Vinellando & Birreggiando

Vitigni:

Accostamenti:

Caratteristiche organolettiche

Gardaland...quando a rispondere è un bimbo con la forza della semplicità